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Carbonato de calcio (Caldical) El calcio es un mineral que se encuentra naturalmente en los alimentos. El calcio es necesario para muchas funciones normales del cuerpo, especialmente la formación de hueso y mantenimiento. El calcio también puede unirse a otros minerales (tal como el fosfato) y ayudar en su eliminación del cuerpo. Use exactamente como indicado en la etiqueta, o según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. El carbonato de calcio funciona mejor si se toma con comida. Trague la tableta carbonato de calcio o cápsula con un vaso lleno de agua. La tableta masticable debe ser masticada antes de tragarla. Utilice el polvo de carbonato de calcio como se indica. Permitir que el polvo se disuelva completamente antes de tomar la mezcla. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cucharita o taza de medición de dosis especial, no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Si se ha perdido una dosis - tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Dosis usual en adultos para la Osteoporosis: 2.500 hasta 7500 mg / día por vía oral en 2 a 4 dosis divididas. Dosis usual en adultos para la hipocalcemia: 900 a 2500 mg / día por vía oral en 2 a 4 dosis divididas. Esta dosis se puede ajustar según sea necesario para lograr un nivel de calcio en suero normal. Dosis usual en adultos para la dispepsia: 300 a 8000 mg / día por vía oral en 2 a 4 dosis divididas. Esta dosis se puede aumentar según sea necesario y tolerado para disminuir los síntomas de malestar estomacal. Dosis máxima: 5.500 a 7980 mg (dependiendo del producto usado). No debe sobrepasar la dosis máxima diaria durante un período de más de 2 semanas a menos que lo indique un médico. Dosis usual de adultos para la úlcera duodenal: 1.250 hasta 3750 mg / día en 2 a 4 dosis divididas. Esta dosis se puede aumentar según sea necesario y tolerado para disminuir la molestia abdominal. El principal factor limitante para el uso crónico de carbonato de calcio es la hipersecreción gástrica y ácido rebote. Dosis usual de adultos para la úlcera gástrica: 1.250 hasta 3750 mg / día en 2 a 4 dosis divididas. Esta dosis se puede aumentar según sea necesario y tolerado para disminuir la molestia abdominal. El principal factor limitante para el uso crónico de carbonato de calcio es la hipersecreción gástrica y ácido rebote. Dosis usual de adultos para la esofagitis erosiva: 1.250 hasta 3750 mg / día por vía oral en 2 a 4 dosis divididas. El potencial de rebote ácido podría ser perjudicial. Sin embargo, los antiácidos se han utilizado con frecuencia en el tratamiento de la esofagitis erosiva y pueden ser beneficiosos en la disminución de la acidez del contenido gástrico. Dosis máxima: 5.500 a 7980 mg (dependiendo del producto usado). No debe sobrepasar la dosis máxima diaria durante un período de más de 2 semanas a menos que lo indique un médico. Dosis usual de adultos para la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico: 1.250 hasta 3750 mg / día por vía oral en 2 a 4 dosis divididas. El potencial de rebote ácido podría ser perjudicial. Sin embargo, los antiácidos se han utilizado con frecuencia en el tratamiento de la esofagitis erosiva y pueden ser beneficiosos en la disminución de la acidez del contenido gástrico. Dosis máxima: 5.500 a 7980 mg (dependiendo del producto usado). No debe sobrepasar la dosis máxima diaria durante un período de más de 2 semanas a menos que lo indique un médico. Dosis pediátrica habitual para la hipocalcemia: Neonatal: La hipocalcemia (la dosis depende de la situación clínica y el nivel de calcio en suero): Dosis expresada en mg de calcio elemental: de 50 a 150 mg / kg / día en 4 a 6 dosis divididas; que no exceda de 1 g / día Dosis habitual: Antiácidos: Los niños de 2 a 5 años: Childrens Pepto, Mylanta (R) Niños: 1 comprimido (carbonato de calcio 400 mg) como se presentan síntomas; que no exceda de 3 tabletas / día Niños de 6 a 11 años: Childrens Pepto, Mylanta (R) Niños: 2 comprimidos de carbonato de calcio (800 mg) como se producen los síntomas; que no exceda de 6 tabletas / día Niños de 11 años y mayores: Tums (R), Tums (R) E-X: 2 a 4 comprimidos masticados como se presentan síntomas; que no exceda de 15 comprimidos [Tums (R)] o [10 comprimidos Tums (R) E-X] por día Tums (R) Ultra: 2 a 3 tabletas se mastican como se presentan síntomas; que no exceda de 7 comprimidos por día hipocalcemia (la dosis depende de la situación clínica y el nivel de calcio en suero): Dosis expresada en mg de calcio elemental: Niños: 45 a 65 mg / kg / día divididos en 4 tomas Tienda de carbonato de calcio a 77 grados F (25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga carbonato de calcio fuera del alcance de los niños y animales domésticos. El carbonato de calcio es un compuesto químico con la fórmula CaCO3. No utilice el carbonato de calcio si usted es alérgico a cualquier ingrediente de carbonato de calcio. No tome carbonato de calcio o antiácidos que contengan calcio sin consultar primero a su médico si también está tomando otros medicamentos. El calcio puede hacer más difícil para su cuerpo para absorber ciertas medicinas. El carbonato de calcio funciona mejor si se toma con comida. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad el carbonato de calcio, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: un historial de cálculos renales; un trastorno de la glándula paratiroidea. Hable con su médico antes de tomar calcium carbonate si está embarazada. Hable con su médico antes de tomar calcium carbonate si está amamantando a un bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. No tiene efectos secundarios comunes han sido reportados con el carbonato de calcio. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen cuando se utiliza carbonato de calcio: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Proporcionando soluciones innovadoras para su éxito futuro. Esto es lo que hacemos. Lo que hacemos por usted Caldic es un distribuidor y fabricante en el mercado de productos químicos y alimentos. Tenemos una red global de socios proveedores, para asegurar los productos de más alta calidad para nuestros clientes, pero somos mucho más que un distribuidor. Con nuestras propias instalaciones de producción y de laboratorio y la experiencia interna para desarrollar formulaciones y soluciones específicas para el cliente, somos un socio comprometido con la innovación asegurando su crecimiento y éxito. ¿Por Caldic? Convertirse en nuestro socio significa lo hacemos nuestro negocio para comprender sus necesidades. Con nuestros proveedores, las capacidades internas de producción y servicios de tecnología que le proporcionan soluciones únicas. Seguridad y Calidad Creemos firmemente que entregamos a nuestros clientes más cuando creamos un lugar de trabajo seguro, centramos continuamente en la calidad e implementamos soluciones ecológicas Consulte las directrices de QHSE Para asegurar el ambiente de trabajo más seguro que. ¿Quieres trabajar para Caldic? A ver si hay una oportunidad para ti "A menudo me doy cuenta de que las perlas en mi propia compensar fuerzas cruzaron nuestro almacén" Silvia Curcio Cosmetics, Italia Caldic encontrar nuestro vacantes! colecalciferol Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Cadillac ELR Cadillac ELR Car and Driver Car and Driver 2014 Cadillac ELR Cadillac está apostando a que la forma de su impresionante coupé ELR hace que valga la pena dos veces el precio del Volt de Chevrolet en la que se basa. Caddy es sobre algo, o simplemente fumar algo? 2016 Cadillac ELR Cadillac ELR 2016 3,0 1,0 5,0 A partir de la edición de febrero 2014 de Car and Driver El Cadillac ELR es una vaina futuro, un coche de la demostración hecha realidad. Y es mejor que se parece a un millón de dólares, porque todo el mundo va alrededor llamándolo el Chevy Volt $ 75.995. ?? Siga coche y el conductor en Facebook Sí, leyó usted bien. El precio de entrada de ELR es casi el doble que el Volt, el punto de partida de la mecánica del carrito, y es más o menos 2,5 veces mayor que la del coche nuevo promedio. No se ha demostrado que el Volt salesproof suficiente? ¿O el ELR crea un argumento elegantemente a medida y subversivamente arrugada que el Volt es realmente demasiado barato? Se defecto primario de la Chevy que no da el TED-hablando, Google wearing-vidrio, EV-conducir que figuran de manera adecuada caro para demostrar lo frugal que son? (Ver: Tesla). Y como resulta que, este negocio $ 80.000 Volt es un poco exagerado de todos modos. El Cadillac se basa de hecho en el Chevy pero comparte muy poco con él, excepto la batería de 16,5 kWh y el tren de potencia, e incluso los que tienen ajustes de software. El floorpan es similar, pero la suspensión es totalmente nuevo. Utiliza puntal HiPer de GM en el frente para una mejor geometría, la articulación de Watt para un mejor control lateral en la parte trasera y amortiguadores variables y la dirección asistida de ZF. Es más largo que el Volt por 8,9 pulgadas, más ancho por 2,3 pulgadas, y más baja en un 0,7 pulgadas, y se monta en una distancia entre ejes ligeramente más largo. La base de su parabrisas se sienta 6,3 pulgadas delantero del Volt para esa dramática ángulo de ataque, y no de una sola pieza exterior es compartida. Así diciendo que es sólo un voltio $ 80.000 es similar a la que afirme que el Cadillac XTS es un Malibu $ 45.000. Lo cual es cierto y además no es cierto en absoluto. Para los bits compartidos: lo que GM llama el sistema de propulsión Voltec es un diagrama de flujo confuso que involucra a dos motores / generadores, tres embragues, un juego de engranajes planetarios, y un 1.4 litros de cuatro cilindros. Todo lo que necesita saber es que hay dos modos principales de propulsión: vehículo eléctrico (EV) y rango extendido (ER). Con una batería completamente cargada, el motor más grande se limita a 157 caballos y poderes de las ruedas delanteras a través de una relación fija. El segundo motor / generador, en conjunción con los engranajes planetarios, puede proporcionar un efecto de permitir que la relación de ELR alcance su velocidad máxima de 107 mph en el modo EV. Después de drenar la mayor parte de su batería, el ELR cambia automáticamente al modo de ER y enciende el motor. La mayoría de las veces el motor gire, el segundo motor / generador eléctrico para proporcionar el jugo, aunque hay momentos en que el motor también ofrece un par motor a las ruedas. El motor de accionamiento hace 181 caballos de fuerza en el modo de ER; si el conductor lo requiere y no hay suficiente batería, sistema combinado de la ELR hará de hasta 217 caballos de fuerza, un golpe grave desde el Volt de 149. Funcionando como un EV, la aceleración del ELR a 60 mph es 9.0 segundos, 0.2 segundo más lento que el anterior Volt hemos probado porque el 4054 libras ELR es casi 300 libras más pesados. Con la plenitud de sus 217 ponis ensillaban, el ELR llega a 60 mph en 8,1 segundos y se desliza a través de la marca de cuarto de milla en 16.5 segundos a los 87 mph, poniendo el ELR en un empate con un $ 16,000 Honda Fit. Pero par instantáneo del motor que se engañe a pensar que es más rápido. Impulsado lentamente, como los dioses híbridos tienen la intención, el ELR es tan suave como dos dedos de Lagavulin. El único indicio de que el motor se haya pateado es un pequeño cambio en el tablero de instrumentos. El esfuerzo adicional invertido en la suspensión: los choques, los puntales de lujo, y de la vinculación vatios-vale la pena en el pavimento arrugada y con un mayor ritmo. Incluso cuando los neumáticos están a punto de caer por el precipicio agarre, 0,84 g, el coche responde a las entradas mejor que cualquier otro híbrido de tracción delantera en el camino. La dirección asistida eléctrica es apropiada luz y tiene cero de decantación, en el centro y en otros lugares. Lo que el ELR se da por vencido en funcionamiento absoluto, se pone de nuevo en la eficiencia. Por desgracia, las cifras de la EPA no estaban disponibles en el momento de escribir. Caddy dice que los números serán ligeramente más bajo que el Volt de 98 MPGe en la ciudad sólo eléctrico de conducción y 35 mpg combinado / 40 mpg en carretera. Tenemos un promedio de 37 MPGe. Sí, eso parece absurdamente bajo para un coche a menudo-eléctrico, sino que incluye casi ocho galones de gas quemado en el modo de ER, junto con una distancia de prueba de sólo 440 millas. Durante los primeros 139 millas, llegamos casi el 80 MPGe. [Véase más abajo para una imprimación MPGe.] Millas por galón equivalente (MPGe) es una unidad de medida que permite hacer comparaciones simples de la eficiencia de los híbridos enchufables, eléctricos y coches de gasolina mediante la conversión de la energía en electricidad para galones de gasolina (la relación pasa a ser 33.7 kWh para un galón de gasolina). Para determinar la MPGe, utilizará la siguiente fórmula: Pero la forma de determinar kWh utilizado? Subcontaje un circuito de 240 voltios en el panel de casa es caro, pero si sólo se carga con energía de 120 voltios, supervisa el uso de bajo costo se puede encontrar en las tiendas de casa-mejora. Los cuatro modos de conducción son asimiento, montaña, deporte, y la gira. Añadido a la del año pasado voltios, mantenga las fuerzas del ELR en la conducción de autonomía extendida. Esto mantiene la carga de la batería y permite al conductor elegir cuándo y dónde utilizar los aproximadamente 30 millas de conducción eléctrica pura. Es más útil en la carretera, donde la resistencia aerodinámica agota la batería tan pronto como la casa Omega drena un barril. Piense en la batería del ELR como un disco duro de ordenador con dos particiones desiguales. La partición grande se utiliza para la conducción eléctrica pura, y la parte más pequeña se utiliza para la conducción ER, de la misma forma un híbrido normal utiliza su batería relativamente pequeña: en constante descarga y carga en nombre de la eficiencia. En el modo de montaña, la partición más pequeña se incrementa temporalmente. Para el registro, el modo deportivo es sobre todo una novedad. Ésta fortalece los amortiguadores adaptativos, añade un poco de peso a la dirección, y se acelera la acción del pedal del acelerador. El otro resultado de la prueba de la EPA disponible es gama EV. Cuando se libera, que debe estar cerca de 35 millas, o sólo tres millas tímido del Volt. Si, por ejemplo, vive 22 millas de trabajo y su viaje incluye 14 millas de tráfico de un estado a otro 70 a 80 millas por hora, que posiblemente podría conducir al trabajo, conecte el ELR en una fuente de 240 voltios, y conducir a casa sin consumir gota de gasolina. Carga de la ELR totalmente en una fuente de 120 voltios tarda entre 12,5 y 18 horas, dependiendo de la temperatura ambiente y el flujo de energía. Nos pareció que era cargada durante la noche en una noche fría sin problemas en 120. Una fuente de 240 voltios se recargará una batería agotada en cinco horas, según Cadillac. El ELR tiene lo Cadillac llama "Regen bajo demanda", que imita la especie de la forma en que el Tesla Model S inicia el frenado regenerativo cada vez que su conductor levanta el pie del acelerador. Apretando y sosteniendo una de las paletas en el volante activa esta función. Es ya sea dentro o fuera, no progresiva como un pedal de freno, así que hay un poco de una curva de aprendizaje. Regen bajo demanda se desacelera el coche en un máximo de 0,20 g, con las luces de freno que ilumine al 0,12 gy más. A 0.20 g, un ELR sería teóricamente parar desde 70 mph en cerca de 800 pies, frente a 173 pies (0,95 g) en una situación de freno completo. Sin embargo, el ELR no se llega a una parada completa utilizando sólo Regen bajo demanda. Con la práctica, se puede conducir por la ciudad con un pedal, el uso de las paletas para participar de regeneración y establecer para las esquinas de 90 grados o de otra manera a la velocidad. Esto hace que la conducción mundana parcialmente entretenida; usted tiene que medir el tiempo perfectamente para evitar tocar los frenos. Pero será aún más tener un máximo de frenado regenerativo al levantar el pie del acelerador, como en el Tesla. El tema de estilo se mantuvo relativamente estable durante la gestación del ELR (el concepto Converj que influyó en este coche hizo su debut en el Auto Show de Detroit 2009), y con buena razón: El sobre es hermoso y dramático. Se determinó que un bajo volumen, Cadillac basado en V era un no-arrancador sin ruedas de 20 pulgadas, no importa cuánto eficiencia su mayor inercia de rotación y 245 neumáticos de sección de ancho duelen. No ?? n ° S confundiendo el ELR ?? s suntuosa, aunque un poco ocupado, cabina de la de la barata terminado, inspirado en el iPod Chevy Volt. En el interior, el enorme tablero tiene capas de material que se parecen a los flujos de lava estancadas de fibra de carbono, madera, gamuza, cuero sintético y. Los $ 2.450 asientos de cuero marrón Kona vienen con soporte regulable de los muslos y los collarines. Ya sea que vale la pena el dinero es discutible, pero el color es rico y contribuye a un acogedor, cómodo proa. El asiento trasero, sin embargo, es de poca utilidad para cualquier persona elegible para una tarjeta de la biblioteca. Incluso un adulto de cinco pies y seis pulgadas debe soportar impactos de frente con el cristal trasero. La capacidad de carga puede aumentarse de nueve pies cúbicos del tronco si plegar los asientos traseros, pero el espacio extra no es tan útil como se podría pensar. El respaldo se divide 40-20-40, pero la parte 20 no se mueve y no por ninguna necesidad de estructura de rigidez corporal. Más bien, el elemento de diseño cascada fijo en el asiento trasero es estrictamente cosmética, la reducción de la practicidad del ELR incluso más que su falta de altura trasera. ?? Inscribirse en el boletín C / D para los comentarios, noticias y mucho más Cadillac no dirá cuántos ELRs espera vender. A juzgar por el precio, que será bastante limitado, aunque las devoluciones de impuestos por parte del gobierno federal ($ 7500) y algunos estados (hasta $ 7500) son atractivos. Aquellos con los medios amarán el ELR para la forma en que se reduce al mínimo los viajes a la bomba, satisface un deseo tecnología, y ofrece exclusividad. ¿Vale la pena? Bueno, si usted se preocupa por mostrar a la gente lo mucho que se preocupan por el medio ambiente al mismo tiempo que muestra cuánto coche que puede pagar, se encuentra que pregunta muy desclasado. Máximas, mínimas, y el veredicto Las temperaturas máximas: miradas de otro mundo, paseo plácido, manejo competente, de alta tecnología del sistema de propulsión. 4D usada sedán Cadillac DeVille Por Kalamazoo en el 12/9/2011 1:24:31 PM Me encanta mi caddie. Es comfterbale suave coge 19-24MPG y hase gran levantan y se van. Tengo un Deville 2004 y todavía tiene la gente viene a mí y decir que es un coche bonito. Me estacioné Valey y cuando i. Más Lo peor del vehículo siempre Por NomeCaddy el 11/2/2008 7:09:58 AM He tenido este coche durante 2 años y un limón sido desde el primer día. En primer lugar la bomba de combustible salió a continuación, los anillos de pistón, después de que el bloque del motor agrietado, paquetes de bobinas, sensores de posición de cigüeñal, más de $ 15. Más Ver los 565 comentarios

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El aripiprazol excipiente información presentada cuando esté disponible (limitado, en particular para los genéricos); consultar el etiquetado de productos específicos. [DSC] = Producto descatalogado Abilify: 9,75 mg / 1,3 ml (1,3 ml [DSC]) Abilify: 1 ​​mg / mL (150 ml [DSC]) [contiene metilparabeno, propilenglicol, propilparabeno; sabor a naranja crema] Genérico: 1 mg / mL (150 ml) Suspensión reconstituida, intramuscular: Abilify Mantenim: 300 mg (1 bis); 400 mg (1 bis) Abilify: 5 mg [contiene FD & amp; C Blue # 2 laca de aluminio] Abilify: 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg Genérico: 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg Comprimido dispersable, oral: Abilify Discmelt: 10 mg [DSC], 15 mg [DSC] [contiene aspartamo, FD & amp; C Blue # 2 laca de aluminio] Genérico: 10 mg, 15 mg Marcas Comerciales: EE. UU. Abilify Abilify Discmelt [DSC] Abilify Mantenim Categoría farmacológica Segunda Generación (atípica) antipsicótica Farmacología El aripiprazol es un antipsicótico de quinolinona que exhibe alta afinidad por D 2. D3. 5-HT1A. y los receptores 5-HT 2A; una afinidad moderada por D4. 2C 5-HT. 5-HT 7. alfa 1 adrenérgicos y los receptores H1. También posee una afinidad moderada por el transportador de la recaptación de serotonina; no tiene afinidad por los receptores muscarínicos (colinérgicos). funciones de aripiprazol como un agonista parcial en los receptores D 2 1A y 5-HT, y como un antagonista en el receptor 5-HT 2A. Absorción IM: Liberación Prolongada: lenta, prolongada Oral: Se absorbe bien Distribución Metabolismo Hepática, a través de CYP2D6, CYP3A4 (metabolito dehidro-aripiprazol tiene afinidad por los receptores D2 similares a el fármaco original y representa 40% de la exposición al fármaco padre en plasma) Excreción 18% de la dosis total como fármaco inalterado); orina (25%, & lt; 1% de la dosis total como fármaco inalterado) Inicio de acción Iniciales: 1 a 3 semanas Tiempo hasta el pico liberación inmediata: 1 a 3 horas liberación prolongada (después de múltiples dosis): 4 días (administración en el deltoides); 5 a 7 días (administración en el glúteo) Tablet: 3 a 5 horas Con comida rica en grasas: Aripiprazol: Retraso por 3 horas; dehidro-aripiprazol: Retraso por 12 horas Half-Life Eliminación Aripiprazol: 75 horas; dehidro-aripiprazol: 94 horas; IM, de liberación prolongada (terminal): 30 a 47 días (dependiente de la dosis) Metabolizadores lentos de CYP2D6: Aripiprazol: 146 horas Enlace proteico ≥99%, principalmente a la albúmina Poblaciones especiales: Insuficiencia renal En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / minuto), Cmax aumentaron en un 36% (aripiprazol) y 53% (dehidro-aripiprazol), pero el AUC fue un 15% menor para aripiprazol y 7% más alto para dehidro-aripiprazol. Poblaciones especiales: Insuficiencia hepática Función AUC aumentó en un 31% en la insuficiencia hepática leve y un 8% en deterioro moderado, y disminuyó en un 20% en el deterioro grave. Poblaciones especiales: Ancianos En los pacientes ≥ 65 años de edad que se les administró una dosis oral única, el aclaramiento fue un 20% inferior a la observada en los pacientes más jóvenes. Poblaciones especiales: Sexo Cmax y AUC son un 30% a un 40% mayor en las mujeres que en los hombres. Uso: Las indicaciones marcadas trastorno bipolar I: El tratamiento agudo de los episodios maníacos y mixtos asociados con el trastorno bipolar I. Irritabilidad asociada con el trastorno autista: El tratamiento de la irritabilidad asociada con el trastorno autista. El trastorno depresivo mayor: Tratamiento complementario del trastorno depresivo mayor. Esquizofrenia: Tratamiento de la esquizofrenia. trastorno de Tourette: Tratamiento del trastorno de Tourette. La agitación asociada a la esquizofrenia o manía bipolar (inyección de liberación inmediata solamente): El tratamiento de la agitación asociada con la esquizofrenia o manía bipolar. Esquizofrenia (inyección de liberación prolongada solamente): El tratamiento de la esquizofrenia. Uso: Sin etiqueta La depresión con características psicóticas; El síndrome de Tourette (niños); psicosis / agitación relacionada con la demencia de Alzheimer Contraindicaciones Hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis, prurito, urticaria) a aripiprazol oa cualquier componente de la formulación. Dosificación: Adultos Nota: La solución oral puede ser sustituida por la tableta oral sobre una base de mg-per-mg, hasta 25 mg. Los pacientes que recibieron 30 mg comprimidos deben administrarse 25 mg solución oral. tabletas de desintegración oral (Abilify) Discmelt son bioequivalentes a los comprimidos de liberación inmediata (Abilify). la agitación aguda (esquizofrenia / manía bipolar): mensajería instantánea, liberación inmediata: 9.75 mg en una dosis única (rango: 5,25 a 15 mg, una dosis más baja de 5,25 mg por vía intramuscular puede ser considerado cuando se justifican los factores clínicos); Las dosis repetidas pueden administrarse a intervalos ≥2 horas a un máximo de 30 mg / día. Nota: Si la terapia continua con aripiprazol es necesario, la transición a la terapia oral tan pronto como sea posible. El trastorno bipolar I (episodios agudos maníacos o mixtos): Oral: Monoterapia: Inicial: 15 mg una vez al día. Puede aumentar a 30 mg una vez al día si es clínicamente indicado (máximo 30 mg / día); seguridad de dosis & gt; 30 mg / día no ha sido evaluada Adjunto al ácido de litio o valproico: inicial: de 10 a 15 mg una vez al día. Puede aumentar a 30 mg una vez al día si es clínicamente indicado (máximo 30 mg / día); seguridad de dosis & gt; 30 mg / día no ha sido evaluado. Depresión (adyuvante con antidepresivos): Oral: Inicial: 2 a 5 mg / día (rango: 2 a 15 mg / día); ajustes de hasta 5 mg de dosis / día puede hacerse en intervalos de ≥1 semanas, hasta un máximo de 15 mg / día. Nota: La dosificación basado en pacientes que ya reciben tratamiento antidepresivo. Oral: 10 o 15 mg una vez al día; puede ser aumentada hasta un máximo de 30 mg una vez al día (eficacia a dosis por encima de 10 a 15 mg no se ha demostrado que aumentar). ajuste de la dosis no debe ser más frecuente que cada 2 semanas. IM, de liberación prolongada: 400 mg una vez al mes (dosis deben estar separadas por ≥26 días); Nota: La tolerancia debe establecerse utilizando aripiprazol oral previo a la iniciación de la terapia parenteral; debido a la vida media de aripiprazol puede tardar hasta 2 semanas para evaluar plenamente la tolerabilidad. Continuar aripiprazol oral (u otro antipsicótico oral) durante 14 días al inicio del tratamiento parenteral. las dosis segunda o tercera perderse: & Gt; 4 semanas, pero & lt; 5 semanas desde la última dosis: Administrar siguiente dosis tan pronto como sea posible & Gt; 5 semanas desde la última dosis: Administrar por vía oral aripiprazol durante 14 días con la siguiente inyección dosis cuarto o posteriores perderse: & Gt; 4 semanas, pero & lt; 6 semanas desde la última dosis: Administrar siguiente dosis tan pronto como sea posible & Gt; 6 semanas desde la última dosis: Administrar por vía oral aripiprazol durante 14 días con la siguiente inyección ajustar la dosis de efectos adversos: considerar la reducción de la dosis a 300 mg una vez al mes El ajuste de dosis con el inductor del CYP450 concurrente o la terapia con inhibidores: Oral y la mensajería instantánea, liberación inmediata: Nota: La reducción de dosis no se aplica cuando el aripiprazol se administra a pacientes con trastorno depresivo mayor; seguir las recomendaciones habituales de dosificación. inductores de CYP3A4 (por ejemplo, carbamazepina, rifampicina): dosis de aripiprazol debe doblarse más de 1 a 2 semanas; dosis debe ser reducida posteriormente a su nivel original durante 1 a 2 semanas si se interrumpe el agente inductor concurrente. inhibidores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, itraconazol, claritromicina): dosis de aripiprazol debe reducirse al 50% de la dosis habitual, y proporcionalmente aumentaron tras la interrupción del agente inhibidor. inhibidores potentes del CYP2D6 (por ejemplo, quinidina, fluoxetina, paroxetina): dosis de aripiprazol debe reducirse al 50% de la dosis habitual, y proporcionalmente aumentaron tras la interrupción del agente inhibidor. Los inhibidores de CYP3A4 y CYP2D6: la dosis de aripiprazol debe reducirse al 25% de la dosis habitual. En los pacientes tratados con inhibidores de diferente (por ejemplo, 3A4 moderado / fuerte 2D6) o del mismo (por ejemplo, 3A4 moderada / 2D6 moderados) potencias (con exclusión de los inhibidores fuertes concurrentes), más ajustes de dosis se pueden hacer para alcanzar la respuesta clínica deseada. En los pacientes que reciben inhibidores de CYP3A4 y 2D6 fuertes, dosis de aripiprazol se incrementa proporcionalmente al suspender uno o ambos agentes inhibidores. IM, de liberación prolongada: Nota: ajuste de la dosis no se recomiendan para el uso concomitante de inhibidores del CYP3A4, CYP2D6 inhibidores o inductores de CYP3A4 para & lt; 14 días. En los pacientes que tuvieron su dosis de aripiprazol ajustada para la terapia concomitante, puede ser necesario aumentar Si se retira el inhibidor de CYP3A4 y / o CYP2D6 la dosis de aripiprazol. inductores de CYP3A4: Evitar el uso; Las concentraciones séricas de aripiprazol pueden caer por debajo de los niveles efectivos. CYP3A4 o CYP2D6 inhibidores fuertes: dosis de aripiprazol actual de 300 mg una vez al mes: Reducir la dosis de aripiprazol a 200 mg una vez al mes dosis de aripiprazol actual de 400 mg una vez al mes: Reducir la dosis de aripiprazol a 300 mg una vez al mes inhibidores potentes de CYP3A4 e inhibidores CYPD2D6: dosis de aripiprazol actual de 300 mg una vez al mes: Reducir la dosis de aripiprazol a 160 mg una vez al mes dosis de aripiprazol actual de 400 mg una vez al mes: Reducir la dosis de aripiprazol a 200 mg una vez al mes El ajuste de dosis en base al estado metabolizador del CYP2D6: Oral y la mensajería instantánea, liberación inmediata: la dosis de aripiprazol debe reducirse al 50% de la dosis habitual en metabolizadores lentos de CYP2D6 y al 25% de la dosis habitual en los metabolizadores pobres de recibir un concurrente fuerte inhibidor del CYP3A4 (por ejemplo, itraconazol, claritromicina); posteriormente ajustar la dosis para la respuesta clínica favorable. IM, de liberación prolongada: Reducir la dosis de aripiprazol a 300 mg una vez al mes en los metabolizadores lentos de CYP2D6; reducir la dosis a 200 mg una vez al mes en los metabolizadores lentos de CYP2D6 recibir un inhibidor de CYP3A4 concurrente para & gt; 14 días. La interrupción del tratamiento: Asociación Americana de Psiquiatría (APA), Canadian Psychiatric Association (CPA), y la Federación Mundial de Sociedades de Psiquiatría Biológica (WFSBP) recomiendan disminuyendo gradualmente antipsicóticos para evitar los síntomas de abstinencia y reducir al mínimo el riesgo de recaída (APA [Lehman 2004] ; Cerovecki 2013; CPA [Addington 2005]; WFSBP [Hasan 2012]); riesgo de síntomas de abstinencia puede ser más alto con antipsicóticos altamente anticolinérgicos o dopaminérgicos (Cerovecki 2013). Cuando se interrumpe el tratamiento con antipsicóticos en pacientes con esquizofrenia, las directrices de CPA recomiendan una reducción gradual durante 6 a 24 meses, y las normas de la APA recomienda reducir la dosis en un 10% cada mes (APA [Lehman 2004]; CPA [Addington 2005]). Continuando con agentes anti-parkinsonismo durante un breve período después de la interrupción puede prevenir los síntomas de abstinencia (Cerovecki de 2013). Al cambiar los antipsicóticos, tres estrategias se han sugerido: titulación cruz (descontinuar gradualmente la primera antipsicótico mientras aumenta gradualmente el nuevo antipsicótico), la superposición y la conicidad (mantenimiento de la dosis de la primera antipsicótico mientras aumenta gradualmente el nuevo antipsicótico, a continuación, se estrecha la primera antipsicótico) , y el cambio brusco (abrupta interrupción del primer antipsicótico y, o bien aumentando el nuevo antipsicótico gradual o ponerlo en marcha a una dosis de tratamiento). La evidencia que apoya las estrategias de conmutación ideales y las tasas de la forma cónica es limitada, y los resultados son contradictorios (Cerovecki 2013; Remington 2005). Dosificación: Geriátrica Consulte la dosificación para adultos. Psicosis / agitación relacionada con la demencia (uso fuera de etiqueta): Mensajería instantánea, liberación inmediata: Inicial: 2,5 a 10 mg una vez; una dosis repetida de 2,5 a 5 mg puede administrarse a intervalos ≥2 horas que no exceda los 15 mg / día (Rapport 2009). Oral: Inicial: 2 mg una vez al día; si es necesario Aumentar gradualmente según la respuesta y tolerabilidad que no exceda los 15 mg al día. Considere la posibilidad de ajustes de dosis periódicas para reducir o interrumpir el tratamiento como se indica clínicamente (APA [Rabins de 2007]; De Deyn 2005; Mintzer 2007; Streim 2008). Dosificación: Pediátrica Nota: La solución oral puede ser sustituida por la tableta oral sobre una base de mg-per-mg, hasta 25 mg. Los pacientes que recibieron 30 mg comprimidos deben administrarse 25 mg solución oral. tabletas de desintegración oral (Abilify) Discmelt son bioequivalentes a los comprimidos de liberación inmediata (Abilify). El trastorno bipolar I (episodios agudos maníacos o mixtos): Estados Unidos de etiquetado: Los niños ≥ 10 años y adolescentes: Oral: Inicial: 2 mg una vez al día durante 2 días, seguido de 5 mg una vez al día durante 2 días con un nuevo aumento para apuntar dosis de 10 mg una vez al día como monoterapia o como terapia combinada con litio o ácido valproico; subsiguientes aumentos de dosis se pueden hacer en incrementos de 5 mg, hasta un máximo de 30 mg / día. etiquetado canadiense: Los adolescentes ≥13 años: Oral: Inicial: 2 mg una vez al día durante 2 días, seguido de 5 mg una vez al día durante 2 días con un nuevo aumento para apuntar dosis de 10 mg una vez al día como monoterapia; subsiguientes aumentos de dosis se pueden hacer en incrementos de 5 mg, hasta un máximo de 30 mg / día. Nota: No se ha aprobado para el mantenimiento o como terapia adyuvante. Irritabilidad asociada con el trastorno autista: niños ≥ 6 años y adolescentes: Oral: Inicial: 2 mg una vez al día durante 7 días, seguido de un aumento de 5 mg una vez al día; subsiguientes aumentos de dosis se pueden hacer en incrementos de 5 mg a intervalos de ≥1 semana, hasta un máximo de 15 mg / día. La necesidad de tratamiento en curso debería evaluarse periódicamente. Esquizofrenia: Los adolescentes ≥13 años (etiquetado de EE. UU.) o 15 o más años (etiquetado canadiense): Oral: Inicial: 2 mg una vez al día durante 2 días, seguido de 5 mg una vez al día durante 2 días con un nuevo aumento para apuntar dosis de 10 mg una vez al día; posteriores aumentos de dosis se pueden hacer en incrementos de 5 mg hasta un máximo de 30 mg / día (30 mg / día no se muestran para ser más eficaz que 10 mg / día) El síndrome de Tourette: Niños ≥ 6 años y adolescentes: Oral: & Lt; 50 kg: Inicial: 2 mg / día durante 2 días y luego aumentar a una dosis de 5 mg / día; puede aumentar la dosis hasta un máximo de 10 mg / día en función de la respuesta y tolerabilidad; la dosis debe ocurrir gradualmente a intervalos de no menos de 1 semana. Evaluar la necesidad de un tratamiento continuo periódicamente. ≥ 50 kg: Inicial: 2 mg / día durante 2 días, luego aumentar a 5 mg / día durante 5 días con una dosis objetivo de 10 mg / día en el día 8; puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg / día, basado en la respuesta y la tolerabilidad, en 5 mg / día a intervalos incrementos de no menos de 1 semana. Evaluar la necesidad de un tratamiento continuo periódicamente. El ajuste de dosis con el inductor del CYP450 concurrente o la terapia con inhibidores o ajuste en base al estado metabolizador del CYP2D6: Consultar la dosificación para adultos. Dosificación: Insuficiencia renal No es necesario ajustar la dosis. Dosificación: Insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis. Reconstitución Inyección, polvo (liberación prolongada): jeringa precargada: Reconstituir a temperatura ambiente. Girar la varilla de émbolo de la jeringa para liberar diluyente. Agitar vigorosamente durante 20 segundos o hasta que la suspensión sea uniforme; la suspensión resultante será de color blanco lechoso y opaco. (Consulte la etiqueta del fabricante para la técnica de preparación completa.) Inyectar contenido de la jeringa completo inmediatamente después de la reconstitución. Vial para la reconstitución: Reconstituir utilizando 1,5 ml de agua estéril para inyección (SWFI) (siempre) para el vial de 300 mg o 1,9 ml SWFI (siempre) de los 400 mg vial para una concentración final de 200 mg / ml; SWFI residual debe desecharse después de su reconstitución. Agitar vigorosamente durante 30 segundos o hasta que la suspensión sea uniforme; la suspensión resultante será de color blanco lechoso y opaco. Si la suspensión no se administra inmediatamente después de la reconstitución, agitar vigorosamente durante 60 segundos antes de la administración. Administración Inyección: Sólo para uso IM; no administrar SubQ o IV; Nota: de liberación inmediata y de liberación prolongada productos parenterales no son intercambiables. liberación inmediata: Se inyecta lentamente en la masa muscular profunda liberación prolongada: Inyectar lentamente en el deltoides o en el glúteo utilizando la apropiada proporcionado aguja; para los pacientes no obesos, utilice el 1 pulgada (25 mm) de la aguja con la administración deltoides o la aguja de 1,5 pulgadas (38 mm) con la administración glútea; para los pacientes obesos, utilizar la aguja de 1,5 pulgadas (38 mm) con la administración de deltoides o la aguja 2 pulgadas (50 mm) con la administración de los glúteos. No masajear los músculos después de la administración. Rotar los sitios de inyección entre los dos músculos deltoides o en el glúteo. Administrar mensual (dosis deben estar separadas por ≥26 días). Oral: administrar con o sin alimentos. Tableta y solución oral se pueden intercambiar en base a mg-per-mg, hasta 25 mg. Las dosis utilizando 30 mg comprimidos deben ser intercambiados por 25 mg solución oral. tabletas de desintegración oral (Abilify) Discmelt son bioequivalentes a los comprimidos de liberación inmediata (Abilify). Tableta de desintegración oral: Retirar de la ampolla de la hoja, quitando (no empuje la tableta a través del aluminio). Ponga la pastilla en la boca inmediatamente después de retirarlos. Comprimido se disuelve rápidamente en la saliva y puede ser ingerido sin líquido. Si es necesario, se puede tomar con líquido. Hacer tableta no dividir. Consideraciones dietéticas Algunos productos pueden contener fenilalanina. Almacenamiento Inyección, polvo (liberación prolongada): jeringa precargada: Almacenar por debajo de 30 ° C (86 ° F). No congelar. Proteger de la luz y almacenar en el envase original. Vial para la reconstitución: Guarde los frascos que no utilice a 25 ° C (77 ° F); excursiones permite a los 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Si la suspensión no se administra inmediatamente después de la reconstitución, conservar a temperatura ambiente en el vial (no conservar en una jeringa). Inyección, disolución (liberación inmediata): Almacenar a 25 ° C (77 ° F); excursiones permite a los 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Proteger de la luz. Conservar en el embalaje hasta el momento de su uso. Solución oral y tabletas: Almacenar a 25 ° C (77 ° F); excursiones permite a los 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Utilice la solución oral dentro de los 6 meses después de su apertura. Interacciones con la drogas Abiraterona Acetato: Puede aumentar la concentración sérica de Sustratos del CYP2D6. Gestión: Evitar el uso concomitante de abiraterona con sustratos de CYP2D6 que tengan un estrecho margen terapéutico siempre que sea posible. Cuando el uso concurrente no es evitable, vigilar estrechamente a los pacientes en busca de signos / síntomas de toxicidad. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Los inhibidores de la acetilcolinesterasa (central): Puede aumentar el efecto neurotóxico (central) de los agentes antipsicóticos. síntomas extrapiramidales graves se han producido en algunos pacientes. monitor de la terapia Alcohol (etil): Depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de alcohol (etílico). monitor de la terapia Amisulprida: Agentes antipsicóticos pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de la amisulprida. Evitar la asociación Anfetaminas: Agentes antipsicóticos pueden disminuir el efecto estimulador de las anfetaminas. monitor de la terapia Agentes antidiabéticos: Agentes hiperglucemia asociados pueden disminuir el efecto terapéutico de los agentes antidiabéticos. monitor de la terapia Agentes anti-Parkinson (antagonista de la dopamina): Agentes antipsicóticos (segunda generación [atípica]) puede disminuir el efecto terapéutico de los agentes contra el Parkinson (antagonista de la dopamina). Gestión: Considere el uso de un agente antipsicótico alternativa cuando sea posible en pacientes con enfermedad de Parkinson. Si un antipsicótico atípico es necesario, considerar el uso de clozapina o quetiapina, que puede transmitir el riesgo de interacción más bajo. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Aprepitant: puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. monitor de la terapia Asunaprevir: puede aumentar la concentración sérica de Sustratos del CYP2D6. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Azelastina (nasal): Los depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de azelastina (nasal). Evitar la asociación Blonanserina: Depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de blonanserina. Considere la posibilidad de modificación de la terapia La reducción de la presión arterial Agentes: puede aumentar el efecto hipotensor de los agentes antipsicóticos (segunda generación [atípica]). monitor de la terapia Brimonidina (tópico): puede aumentar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. monitor de la terapia Buprenorphine: Depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de la buprenorfina. Gestión: Considerar dosis reducidas de otros depresores del SNC, y evitar este tipo de fármacos en pacientes con alto riesgo de buprenorfina uso excesivo / autoinyección. Iniciar parches de buprenorfina (Butrans marca) a 5 mcg / h en los adultos cuando se utiliza con otros depresores del SNC. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Cannabis: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. monitor de la terapia Los depresores del SNC: puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de otros depresores del SNC. monitor de la terapia Conivaptan: Puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. Evitar la asociación Los inhibidores de CYP2D6 (Moderado): puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: supervisar el incremento de los efectos farmacológicos de aripiprazol. ajustes de la dosis de aripiprazol pueden o no pueden ser requeridos en base a la terapia concomitante y / o indicación. Consultar la monografía plena interacción para obtener recomendaciones específicas. monitor de la terapia Los inhibidores de CYP2D6 (Fuerte): puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: Ver monografía interacción completa para más detalles. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Los inhibidores de CYP2D6 (Débil): puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: supervisar el incremento de los efectos farmacológicos de aripiprazol. ajustes de la dosis de aripiprazol pueden o no pueden ser requeridos en base a la terapia concomitante y / o indicación. Consultar la monografía plena interacción para obtener recomendaciones específicas. monitor de la terapia Los inductores de CYP3A4: puede disminuir la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: El doble de la dosis de aripiprazol oral y vigilar de cerca la respuesta. Reducir dosis de aripiprazol oral a 10-15 mg / día (para adultos) si el inductor se interrumpe. Evitar el uso de inductores de CYP3A4 durante más de 14 días de liberación prolongada con aripiprazol inyectable. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Inhibidores del CYP3A4 (Moderado): puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: supervisar el incremento de los efectos farmacológicos de aripiprazol. ajustes de la dosis de aripiprazol pueden o no pueden ser requeridos en base a la terapia concomitante y / o indicación. Consultar la monografía plena interacción para obtener recomendaciones específicas. monitor de la terapia Inhibidores del CYP3A4 (Fuerte): puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: Ver monografía interacción completa para más detalles. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Inhibidores del CYP3A4 (Débil): puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: supervisar el incremento de los efectos farmacológicos de aripiprazol. ajustes de la dosis de aripiprazol pueden o no pueden ser requeridos en base a la terapia concomitante y / o indicación. Consultar la monografía plena interacción para obtener recomendaciones específicas. monitor de la terapia Dabrafenib: Puede disminuir la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. Gestión: buscar alternativas para el substrato de CYP3A4 cuando sea posible. Si la terapia concomitante no se puede evitar, controlar los efectos clínicos del sustrato de cerca (en particular, los efectos terapéuticos). Considere la posibilidad de modificación de la terapia Dasatinib: puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. monitor de la terapia Deferasirox: Puede disminuir la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. monitor de la terapia Dimethindene: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. monitor de la terapia Doxilamina: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. Gestión: El fabricante de Diclegis (doxilamina / piridoxina), destinado a ser utilizado en el embarazo, establece específicamente que los depresores no se recomienda su uso con otros depresores del SNC. monitor de la terapia El dronabinol: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. monitor de la terapia Droperidol: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. Gestión: Considere la posibilidad de reducir la dosis de droperidol o de otros agentes del sistema nervioso central (por ejemplo, los opiáceos, barbitúricos) con el uso concomitante. Considere la posibilidad de modificación de la terapia La duloxetina: aripiprazol puede aumentar el efecto adverso / tóxica de duloxetina. El aripiprazol puede aumentar el efecto de la duloxetina serotoninérgico. Esto podría resultar en el síndrome de la serotonina. La duloxetina puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. monitor de la terapia Enzalutamida: Puede disminuir la concentración sérica de sustratos del CYP3A4. Gestión: El uso concurrente de Enzalutamida con sustratos de CYP3A4 que tengan un estrecho margen terapéutico debe ser evitado. El uso de Enzalutamida y cualquier otro sustrato de CYP3A4 debe realizarse con precaución y vigilancia estrecha. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Flunitrazepam: Depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de flunitrazepam. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Fluoxetina: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de aripiprazol. Específicamente, el riesgo de síndrome neuroléptico maligno se puede aumentar. El aripiprazol puede aumentar el efecto de la fluoxetina serotoninérgico. Esto podría resultar en el síndrome de la serotonina. La fluoxetina puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: la dosis de aripiprazol debe reducirse en al menos la mitad, excepto cuando se usa como terapia adyuvante para la depresión. Consultar la monografía interacción completa o información de prescripción aripiprazol para más detalles. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Fosaprepitant: Puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. monitor de la terapia Ácido fusídico (sistémica): puede aumentar la concentración sérica de sustratos del CYP3A4. Evitar la asociación Haloperidol: El aripiprazol puede aumentar el efecto de prolongación del intervalo QTc de haloperidol. El aripiprazol puede disminuir el efecto terapéutico de haloperidol. El haloperidol puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: Ver monografía plena interacción. ajuste de la dosis de aripiprazol puede no ser necesaria cuando se utiliza como terapia adyuvante para el trastorno depresivo mayor. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Mayor Riesgo prolongación del intervalo QTc Agentes: prolongación del intervalo QTc (Agentes indeterminado Riesgo y Riesgo Modificación) puede aumentar el efecto de prolongación del intervalo QTc de más alto riesgo Agentes de prolongación del intervalo QTc. Gestión: Evitar estas combinaciones cuando sea posible. El uso debe ir acompañada de una estrecha vigilancia para la evidencia de prolongación del intervalo QT u otras alteraciones del ritmo cardiaco. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Hidrocodona: Los depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de hidrocodona. Gestión: Considere comenzar con una dosis de hidrocodona 20% a 30% menor cuando se utiliza junto con cualquier otro depresor del sistema nervioso central. Las reducciones de dosis en el otro depresor del SNC también pueden estar justificados. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Hidroxizina: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. monitor de la terapia Idelalisib: Puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. Evitar la asociación Imatinib: puede aumentar la concentración sérica de Sustratos del CYP2D6. monitor de la terapia Ivacaftor: puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. monitor de la terapia Kava Kava: puede aumentar el efecto adverso / tóxica de los depresores del sistema nervioso central. monitor de la terapia Litio: puede aumentar el efecto neurotóxico de agentes antipsicóticos. El litio puede disminuir la concentración sérica de agentes antipsicóticos. En concreto observado con clorpromazina. monitor de la terapia Luliconazole: puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. monitor de la terapia Sulfato de magnesio: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. monitor de la terapia Mequitazina: Agentes antipsicóticos pueden aumentar el efecto arritmogénica del mequitazina. Gestión: Considerar alternativas a uno de estos agentes cuando sea posible. Mientras que esta combinación no está contraindicado en concreto, el etiquetado mequitazina describe esta combinación como se recomienda. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Metadona: puede potenciar el efecto depresor del SNC de aripiprazol. El aripiprazol puede aumentar el efecto de prolongación del intervalo QTc de metadona. monitor de la terapia Metotrimeprazina: Depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de metotrimeprazina. Metotrimepracina puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. Gestión: Reducir la dosis para adultos de agentes depresores del SNC en un 50% con el inicio de la terapia concomitante metotrimepracina. Otros ajustes de dosis depresor del sistema nervioso central deberían iniciarse solamente después de que se estableció la dosis clínicamente efectiva metotrimepracina. Considere la posibilidad de modificación de la terapia El metilfenidato: Agentes antipsicóticos pueden aumentar el efecto adverso / tóxica de metilfenidato. El metilfenidato puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antipsicóticos. monitor de la terapia Metoclopramida: puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antipsicóticos. Evitar la asociación Metyrosine: Los depresores del SNC puede aumentar el efecto sedante de Metyrosine. monitor de la terapia Metyrosine: puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antipsicóticos. monitor de la terapia La mifepristona: puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. Gestión: Reducir al mínimo las dosis de los sustratos del CYP3A4, y supervisar el incremento de las concentraciones / toxicidad, durante y 2 semanas después del tratamiento con mifepristona. Evitar la ciclosporina, dihidroergotamina, ergotamina, fentanilo, pimozida, quinidina, sirolimus, tacrolimus y. Considere la posibilidad de modificación de la terapia La mifepristona: Puede aumentar el efecto de prolongación del intervalo QTc de Agentes de prolongación del intervalo QTc (indeterminado Riesgo y Riesgo Modificación). Gestión: Aunque los medicamentos que aparecen aquí tienen efectos inciertos que prolongan el QT, todos ellos tienen alguna posible asociación con la prolongación del intervalo QT y, en general deben evitarse siempre que sea posible. Considere la posibilidad de modificación de la terapia La minociclina: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. monitor de la terapia Mirtazapina: Depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de la mirtazapina. monitor de la terapia Mitotano: Puede disminuir la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. Gestión: Las dosis de los sustratos de CYP3A4 puede ser necesario ajustar sustancialmente cuando se utiliza en pacientes que están siendo tratados con mitotano. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Bastante riesgo prolongación del intervalo QTc Agentes: prolongación del intervalo QTc (Agentes indeterminado Riesgo y Riesgo Modificación) puede aumentar el efecto de prolongación del intervalo QTc de riesgo moderado Agentes prolongación del intervalo QTc. monitor de la terapia La nabilona: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. monitor de la terapia Netupitant: puede aumentar la concentración sérica de sustratos del CYP3A4. monitor de la terapia Orfenadrina: Los depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de orfenadrina. Evitar la asociación Oxicodona: Los depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de oxicodona. Administración: Cuando oxicodona se combina con otro depresor del SNC, una reducción de la dosis de uno o ambos agentes se debe considerar. La dosis inicial de oxicodona de liberación prolongada debe reducirse del 50% al 67% cuando se inician en pacientes que ya reciben los depresores del SNC. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Palbociclib: Puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. monitor de la terapia Panobinostat: puede aumentar la concentración sérica de Sustratos del CYP2D6. Gestión: Evitar el uso concomitante de sustratos de CYP2D6 sensibles cuando sea posible, en particular los sustratos con un índice terapéutico estrecho. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Paraldehído: Los depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de paraldehído. Evitar la asociación Paroxetina: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de aripiprazol. Específicamente, el riesgo de síndrome neuroléptico maligno se puede aumentar. El aripiprazol puede aumentar el efecto de la paroxetina serotoninérgico. Esto podría resultar en el síndrome de la serotonina. La paroxetina puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: ajuste de la dosis de aripiprazol se recomienda, excepto cuando se usa como terapia adyuvante para la depresión. Consultar la monografía interacción completa o información de prescripción aripiprazol para más detalles. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Peginterferón alfa-2b: Puede disminuir la concentración sérica de Sustratos del CYP2D6. Peginterferón alfa-2b puede aumentar la concentración sérica de Sustratos del CYP2D6. monitor de la terapia Perampanel: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. Gestión: Los pacientes que toman perampanel con cualquier otro medicamento que tiene actividades depresores del SNC deben evitar actividades complejas y de alto riesgo, en particular aquellos tales como conducción que requiere el estado de alerta y coordinación, hasta que tengan experiencia en el uso de la combinación. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Perhexilina: Sustratos del CYP2D6 puede aumentar la concentración sérica de Perhexilina. Perhexilina puede aumentar la concentración sérica de Sustratos del CYP2D6. monitor de la terapia Piribedil [INT]: Agentes antipsicóticos puede disminuir el efecto terapéutico de piribedil [INT]. Piribedil [INT] puede disminuir el efecto terapéutico de los agentes antipsicóticos. Gestión: El uso de antieméticos piribedil con neurolépticos está contraindicado, y el uso de antipsicóticos con neurolépticos, a excepción de la clozapina, no es recomendable. Evitar la asociación Quinagolide: Agentes antipsicóticos puede disminuir el efecto terapéutico de quinagolida. monitor de la terapia Ritonavir: aripiprazol puede aumentar el efecto adverso / tóxica de ritonavir. El riesgo de alteraciones metabólicas (por ejemplo, la hiperglucemia, aumento de peso, hiperlipidemia) puede aumentar. Ritonavir puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: Ver monografía plena interacción. ajuste de la dosis de aripiprazol puede no ser necesaria cuando se utiliza como terapia adyuvante para el trastorno depresivo mayor. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: Los depresores del SNC puede aumentar el efecto adverso / tóxica de los inhibidores de la recaptación de serotonina selectiva. Específicamente, el riesgo de deterioro psicomotor puede ser mejorada. monitor de la terapia Los moduladores de serotonina: Puede aumentar el efecto adverso / tóxicos de los agentes antipsicóticos. En concreto, los moduladores de serotonina pueden aumentar el bloqueo de la dopamina, posiblemente incrementando el riesgo de síndrome neuroléptico maligno. Agentes antipsicóticos pueden aumentar el efecto de la serotonina serotoninérgicos moduladores. Esto podría resultar en el síndrome de la serotonina. Excepciones: La nicergolina. monitor de la terapia La sertralina: Puede aumentar el efecto adverso / tóxica de aripiprazol. La sertralina puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. Gestión: Ver monografía plena interacción. ajuste de la dosis de aripiprazol puede no ser necesaria cuando se utiliza como terapia adyuvante para el trastorno depresivo mayor. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Siltuximab: Puede disminuir la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. monitor de la terapia Simeprevir: Puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. monitor de la terapia El oxibato de sodio: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. Gestión: Considerar alternativas al uso combinado. Cuando se necesita el uso combinado, considere minimizando dosis de uno o más fármacos. El uso de oxibato de sodio en alcohol o sedantes hipnóticos está contraindicado. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Hierba de San Juan: puede disminuir la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. Gestión: Considere una alternativa para uno de los fármacos que interactúan. Algunas combinaciones pueden estar contraindicados específicamente. Consultar etiquetado del proveedor primario. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Estiripentol: Puede aumentar la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. Gestión: El uso de estiripentol con sustratos de CYP3A4 que se considera que tienen un estrecho índice terapéutico debe ser evitado debido al mayor riesgo de efectos adversos y la toxicidad. Cualquier sustrato de CYP3A4 se utiliza con estiripentol requiere una vigilancia más estrecha. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Sulpirida: Agentes antipsicóticos puede aumentar el efecto adverso / tóxica de sulpirida. Evitar la asociación Suvorexant: Depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de Suvorexant. Gestión: reducción de la dosis de suvorexant y / o cualquier otro depresor del SNC puede ser necesario. No se recomienda el uso de suvorexant con alcohol, y no se recomienda el uso de suvorexant con cualquier otro fármaco para tratar el insomnio. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Tapentadol: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. Gestión: Inicio tapentadol a una dosis de un tercio a la mitad de la dosis normal si ser iniciado en un paciente que está tomando otro fármaco con efectos depresores del SNC. Seguir de cerca la evidencia de la depresión excesiva del SNC. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Tetrahidrocannabinol: puede potenciar el efecto depresor del SNC de los depresores del sistema nervioso central. monitor de la terapia La talidomida: Depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de la talidomida. Evitar la asociación Tocilizumab: Puede disminuir la concentración sérica de CYP3A4 sustratos. monitor de la terapia Trimeprazina: puede aumentar la concentración sérica de aripiprazol. monitor de la terapia Zolpidem: Depresores del SNC puede aumentar el efecto depresor del SNC de Zolpidem. Gestión: Reducir la dosis de adulto el zolpidem sublingual marca Intermezzo a 1,75 mg de hombres que también están recibiendo otros depresores del SNC. No existe el cambio de dosis se recomienda para las mujeres. Evitar el uso con otros depresores del SNC antes de acostarse; evitar el uso de alcohol. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Reacciones adversas A menos que se indique lo contrario, se muestra la frecuencia de las reacciones adversas que las indicadas para pacientes adultos tratados con monoterapia con aripiprazol con la administración oral. Espectro y la incidencia de efectos adversos similares en los niños; excepciones que se indican cuando la incidencia mucho mayor en los niños. Sistema nervioso central: Dolor de cabeza (adultos 27%; los niños y adolescentes de 10% a 13%, inyección de combustible 12%), la reacción extrapiramidal (relacionada con la dosis; niños y adolescentes de 6% a 27%; adultos 5% a 13%), somnolencia ( niños y adolescentes de 10% a 26%; adultos 8% a 13%), acatisia (relacionados con la dosis, para adultos a 2% a 25%; niños y adolescentes de 6% a 11%), fatiga (relacionada con la dosis, los niños y adolescentes 4 % a 22%; adultos 6%; de inyección de 1% a 2%), sedación (dosis-relacionado; niños y adolescentes 9% a 21%; adultos 3% a 8%), agitación (oral 19%; inyección & lt; 1 %), insomnio (18%; inyección ≥1%), ansiedad (oral 17%; inyección ≥1%) Endocrine & amp; metabólico: Aumento de peso (niños y adolescentes 3% a 26%; inyección 17% a 22%; adultos 2% a 8%), aumento de colesterol en suero (inyección de 4% a 22%; oral de 1% a 2%), el aumento de suero triglicéridos (adultos 7% a 10%, los niños y adolescentes 5%; de inyección de 7% a 20%; oral de 5% a 10%), aumento de glucosa en suero (adultos 8% a 18%, los niños y adolescentes de 3% a 5%) , disminución del colesterol HDL (inyección de 14%, los niños y adolescentes 4%), aumento del colesterol LDL (inyección de 10% a 14%) Gastrointestinal: Náuseas (8% a 15%), vómitos (oral 8% a 14%; inyección: 3%), estreñimiento (10% a 11%, los niños y adolescentes 2% a 3%) Neuromuscular & amp; esquelético: Tremor (relacionado con la dosis; oral de 5% a 12%; inyección 3%) Cardiovascular: taquicardia (inyección ≤2%), hipertensión (≥1%), edema periférico (≥1%), hipotensión ortostática (incluyendo la inyección; ≤1%) Sistema nervioso central: Mareos (3% a 10%), babeo (niños y adolescentes de 3% a 9%), agitación (oral del 5% al ​​6%; inyección ≥1%), letargo (adultos de más edad; 5% de los niños de 3% a 5%, inyección de combustible & lt; 1%), dolor (3%), distonía (2%), irritabilidad (niños y adolescentes 2%; inyección & lt; 1%), ataxia (≥1%), hipersomnia (≤1% ) Erupción cutánea (≤2%): dermatológica Endocrine & amp; metabólica: La pérdida de peso (inyección 4%; orales ≥1%), aumento de la sed (niños y adolescentes 1%) Gastrointestinal: Dispepsia (oral 9%; inyección & lt; 1%), sialorrea (relacionado con la dosis; 3% a 8%), disminución del apetito (niños y adolescentes 5% a 7%; inyección & lt; 1%), aumento del apetito ( niños y adolescentes 7%), xerostomía (5%; inyección: 4%; los niños y adolescentes 1%), dolor de muelas (4%), diarrea (3% a 4%), malestar gástrico (3%), molestias en el estómago (3 %), dolor abdominal superior (niños y adolescentes de 3%; inyección de & lt; 1%), dolor abdominal (del 2% al 3%), anorexia (≥1%) Genitourinario: La incontinencia urinaria (adultos mayores ≤5%; inyección de & lt; 1%), dismenorrea (niños y adolescentes 2%) Hematológica & amp; oncológica: neutropenia (inyección 6%) Local: El dolor en el sitio de inyección (5%), reacción en el lugar de inyección (inyección ≥1%; incluyendo eritema, induración, inflamación, hemorragia, prurito, hinchazón, erupción) Neuromuscular & amp; esquelético: artralgia (inyección 4%; los niños y adolescentes 1%), dolor de espalda (inyección 4%), dolor del miembro (4%), mialgias (2% a 4%), la rigidez (2% a 4%), dolor musculoesquelético (inyección 3%), calambres musculares (2%), rigidez muscular (niños y adolescentes 2%), espasmo muscular (2%), debilidad (1% a 2%), discinesia (niños y adolescentes 1%) Ophthalmic: visión borrosa (oral 3% a 8%; inyección & lt; 1%) Respiratorio: Nasofaringitis (niños y adolescentes de 6% a 9%; inyección de & lt; 1%), infección del tracto respiratorio superior (4%), tos (3%), dolor faringolaríngeo (3%), epistaxis (niños y adolescentes 2%) , congestión nasal (inyección: 2%; orales & lt; 1%), rinorrea (niños y adolescentes 2%), neumonía por aspiración (≥1%), disnea (≥1%) Varios: Fiebre (niños y adolescentes de 4% a 9%; inyección de & lt; 1%) & Lt; 1% (Limitado a importantes o potencialmente mortales): Los niveles anormales de bilirrubina, pruebas de función hepática anormales, agranulocitosis, acinesia, alopecia, alteraciones en la glucosa sérica, amenorrea, angina de pecho, la anorgasmia, la fibrilación auricular, aleteo auricular, bloqueo auriculoventricular, bradicardia , bruxismo, arritmia cardiaca, paro cardiopulmonar, parada cardiorrespiratoria, catatonia, accidente cerebrovascular, molestias en el pecho, coreoatetosis, rigidez en rueda dentada, convulsiones, disminución del colesterol sérico, disminución de los triglicéridos séricos, delirio, depresión, diabetes mellitus, cetoacidosis diabética, diplopía, alteración del cuerpo regulación de la temperatura, la enfermedad de Parkinson inducida por fármacos, lengua seca, disgeusia, distonía (oromandibulares), edema, disfunción eréctil, esofagitis, extrasístoles, edema palpebral, la caída, la enfermedad por reflujo gastroesofágico, ginecomastia, insuficiencia hepática, hepatitis, hirsutismo, ideación homicida, la hostilidad , la hiperglucemia, la hiperhidrosis, hiperinsulinismo, la hiperlipidemia, la hipersensibilidad, hipersexualidad, hipertonía, hipoglucemia, hipocalemia, hipocinesia, hiponatremia, hipotensión, hipotonía, trastorno de control de impulsos (incluyendo juego patológico e hipersexualidad), el aumento de nitrógeno ureico en sangre, aumento de la depuración de creatinina, aumento de la creatina fosfoquinasa ALERTA: EE. UU. recuadro de advertencia Los pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia tratados con fármacos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. Los antidepresivos aumentan el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo. Asesorar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el proveedor de cuidados de la salud. Advertencias / Precauciones Concurrentes problemas de la farmacoterapia: • interacciones fármaco-fármaco: Potencialmente pueden existir interacciones significativas, lo que requiere dosis o ajuste de frecuencia, monitoreo adicional, y / o la selección de la terapia alternativa. Forma y dosis temas específicos: monitoreo de Parámetros Factores de Riesgo del Embarazo Consideraciones de embarazo Educación del paciente • Discuta el uso específico de las drogas y los efectos secundarios con el paciente, ya que se refiere al tratamiento. (HCAHPS: Durante esta estancia en el hospital, ¿le dieron algún medicamento que no hubiera tomado antes Antes de darle algún medicamento nuevo, ¿con qué frecuencia el personal del hospital le dicen lo que era el medicamento ¿Con qué frecuencia el personal del hospital describen posibles efectos secundarios en?? una forma que pudiera entender?) • Educar a los pacientes acerca de los signos de una reacción significativa (por ejemplo, sibilancias, opresión en el pecho, fiebre, picazón, tos fuerte, el azul del color de la piel, convulsiones, o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta). Nota: Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. El paciente debe consultar prescriptor para preguntas adicionales. Uso previsto y exención de responsabilidad: no se debe imprimir y dar a los pacientes. Esta información está destinada a servir como referencia inicial concisa para los profesionales sanitarios que utilizan cuando se habla de medicamentos con un paciente. Que en última instancia debe confiar en su propio criterio, experiencia y criterio para diagnosticar, tratar y aconsejar a los pacientes.

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La única cabeza de la Orden obsidiana que vivió el tiempo suficiente para retirarse, Tain era un superviviente tenaz, astuto que resume la agencia eficiente implacable y prosperaron en la intriga laberíntica de su pueblo - un hombre Comando Central del ejército regular no se atrevía a desafiar. La esperanza de un regreso tras su retiro en 2368 a la colonia Arawath y Unefra III. Tain diseñado un ataque conjunto desastroso en el Dominio y planeta natal de los Fundadores tres años más tarde. La Orden obsidiana alligned con el romulano Tal'Shiar en una parcela condenada desde el principio por infiltrados desconocidos, cambiaformas. Tain se creía muerto, hasta 2373, cuando fue descubierto en Dominion Campo de internamiento 371 por su hijo, Garak. El lecho de muerte de Tain, Garak pidió pero no obtuvo el perdón de su padre. Tain había preparado Garak como su sucesor, hasta que los acontecimientos que llevaron a la expulsión de Garak, que dejó Tain sentimiento traicionado; se retiró poco después. Pero en la víspera de la debacle Dominion, Taid siquiera había tratado de organizar el asesinato de Garak y otras seis personas que tenían información sobre él. En la ironía Cardassiano típica y la ofuscación, tanto Tain y Garak habían estado dispuestos a confiar entre sí de nuevo en sus últimos años, y con la ayuda de Tain tratamiento de bio-degenerativa fatal implante de su hijo de Bashir. ama de llaves y confidente de Tain durante más de 30 años fue Mila. quien lo supervisó como un hombre mayor hasta la invasión del Dominio. Star Trek: Espacio profundo nueve Temporada Siete Créditos Continuar leyendo a continuación CBS Entretenimiento | Este sitio y su contenido ™ y © 2016 CBS Studios Inc. Todos los derechos reservados. STAR TREK y las marcas relacionadas son marcas registradas de CBS Studios Inc. Cotizaciones para las Enabran Tain (Personaje) & # x22; & #; & # X417 X432; & # x435; & # x437; & # x434; & #; & # x43D x44B; & # x439; & # X43F; & # X443; & # x442; & # x44C ;: & # X414; & # X430; & # x43B; & # x44C; & # x43D; & # x438; & # x439; & # X43A; & # x43E; & # x441; & # x43C; & # x43E; & # x441; 9 & # x22; (1993) El contenido de esta página ha sido creado por los usuarios. No ha sido filtrado o verificado por el personal de IMDb. & # X22; # x43D y;; & # X417; & # X432; & # x435; & # x437; & # x434 & # x44B; & # x439; & # X43F; & # X443; & # x442; & # x44C ;: & # X414; & # X430; & # x43B; & # x44C; & # x43D; & # x438; & # x439; & # X43A; & # x43E; & # x441; & # x43C; & # x43E; & # x441; 9: La suerte está echada (# 3.21) & # x22; (1995) [La flota Cardassiano / Romulano está bajo ataque] Enabran Tain. ¿Cómo podría ser esto? ¿Lo que podría haber ocurrido? Elim Garak. I & # x27; temo que la culpa, querido Tain, no está en nuestras estrellas, sino en nosotros mismos. Enabran Tain. ¿Qué? Elim Garak. Algo que aprendí de doctor Bashir. [Tain quiere tener Odo interrogado por Lovok] Elim Garak. He traído aquí Odo. He & # x27; s mi prisionero y mi responsabilidad. Enabran Tain. Usted don & # x27; t tiene que hacer esto. Elim Garak. Si, lo hago. Y creo que los dos sabemos que usted ganó & # x27; t confiar en mí, hasta que lo haga. Enabran Tain. [Abordar el Comando Central Cardassiano]. Tomo esta acción no haciendo caso omiso del estado Cardassiano, sino en defensa de la misma. Usted y el Comando Central ha descuidado la seguridad de nuestro pueblo, y ha permitido la paz con Bajor y la Federación para que cegar a la amenaza real: el Dominio. Tengo la intención de eliminar esa amenaza. Dejemos que la historia sea mi juez. Enabran Tain. Tanto para el Dominio. ¡Abran fuego! [La flota combinada de la Orden Obsidiana y Tal & # x27; Shiar está siendo destruido por el Dominio] Enabran Tain. Estos fundadores, Elim, que & # x27; re muy bueno. La próxima vez, debe tener más cuidado. Enabran Tain. [Hablando con el aire, con la mirada perdida] Estos fundadores, Elim, que & # x27; re buena. La próxima vez, debe tener más cuidado! & # X22; # x43D y;; & # X417; & # X432; & # x435; & # x437; & # x434 & # x44B; & # x439; & # X43F; & # X443; & # x442; & # x44C ;: & # X414; & # X430; & # x43B; & # x44C; & # x43D; & # x438; & # x439; & # X43A; & # x43E; & # x441; & # x43C; & # x43E; & # x441; 9: En el Purgatorio & # x27; s Shadow (# 5.14) & # x22; (1997) Enabran Tain. Un hombre shouldn & # x27; t permitir que sus enemigos le sobreviven. Elim Garak. A continuación, puede morir feliz - a menos que todavía me consideras tu enemigo. Enabran Tain. Elim - prométeme una cosa. Elim Garak. I & # x27; m escucha. Enabran Tain. Don & # x27; t mueren aquí. Escapar. Vivir. Elim Garak. Déjame adivinar - de modo que pueda hacer el pago del Dominio por lo que & # x27; he hecho? Enabran Tain. Nadie note & # x27; t negar un anciano su venganza, ¿verdad? Elim Garak. I & # x27; voy a hacer lo que me pides - con una condición: que el don & # x27; t me pregunta este favor como un mentor o un oficial superior - sino como un padre le pide a su hijo. Enabran Tain. Elim - recordar ese día en el país? Debe haber sido casi cinco. Elim Garak. ¿Cómo puedo olvidarlo? Fue el único día. Enabran Tain. Todavía se puede ver. en la parte posterior del perro que montar. Usted debe haber caído de una docena de veces. Pero nunca se dio por vencido. Elim Garak. Recuerdo cojeando a casa. Se celebró mi mano. Enabran Tain. Estaba muy orgulloso de ti. ese día. [ él muere ] & # X22; # x43D y;; & # X417; & # X432; & # x435; & # x437; & # x434 & # x44B; & # x439; & # X43F; & # X443; & # x442; & # x44C ;: & # X414; & # X430; & # x43B; & # x44C; & # x43D; & # x438; & # x439; & # X43A; & # x43E; & # x441; & # x43C; & # x43E; & # x441; 9: Porque improbable (# 3.20) & # x22; (1995) Enabran Tain. Siempre queme sus puentes detrás de usted. Nunca se sabe quién puede estar tratando de seguir. Enabran Tain. Ah, Garak. Se & # x27; s bueno que haya venido. Se me ahorra la molestia de tener que enviar a alguien a matar. Enabran Tain. [Refiriéndose a Garak] astuto, ISN & # x27; t él? Él hace un insulto racial al alcance del oído de dos romulanos, me pone en la posición de cualquiera de defensa de ellos, por lo tanto regalar mi lealtad a ellos, o dejar pasar el comentario, en cuyo caso & # x27; s logró plantar una semilla de la discordia entre nosotros. Odo. Francamente yo no & # x27; t encontrar nada de esto interesante. Ambos ir tan lejos para ocultar el verdadero significado de sus palabras, se termina sin decir nada. Enabran Tain. Te & # x27 pensar; ll encontrar cuando tengo algo que decir, que ganó & # x27; t tiene ningún problema para entenderlo. & # X22; # x43D y;; & # X417; & # X432; & # x435; & # x437; & # x434 & # x44B; & # x439; & # X43F; & # X443; & # x442; & # x44C ;: & # X414; & # X430; & # x43B; & # x44C; & # x43D; & # x438; & # x439; & # X43A; & # x43E; & # x441; & # x43C; & # x43E; & # x441; 9: El alambre (# 2.22) & # x22; (1994) [Dr. Bashir gracias Enabran Tain, Garak & # x27; s antiguo mentor en la Orden Obsidiana, para proporcionar la información necesaria para salvar su vida] Enabran Tain. Oh, don & # x27; t me dan las gracias. I & # x27; no estoy haciendo ningún favor Garak. Él no & # x27; t merecen una muerte rápida. Por el contrario, quiero que él viva una vida larga y desgraciada. Quiero que envejecer en esa estación, rodeado de personas que lo odian, sabiendo que él & # x27; ll nunca volver a casa de nuevo. El Dr. Julian Bashir. Lo que es un sentimiento precioso. Enabran Tain. Y & # x27; s desde el corazón, se lo aseguro. Enabran Tain. Puedo ver que Garak hasn & # x27; t cambiado un poco. Nunca le diga la verdad cuando una mentira va a hacer. Que el hombre tiene un raro don para la ofuscación. Enabran Tain. Un buen anfitrión conoce las necesidades de sus clientes. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. 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Comprar Downpress (Minipress) sin receta DOWNPRESS (Minipress) INDICACIONES Downpress se utiliza para tratar la presión arterial alta o la hiperplasia prostática benigna (HPB). Downpress es un alfa-bloqueante. Funciona al hacer que los vasos sanguíneos y los músculos alrededor de la uretra (el tubo que va de la vejiga) para relajarse. Esto ayuda a reducir la presión arterial y mejorar los síntomas urinarios asociados al agrandamiento de la próstata (HBP). DOWNPRESS (Minipress) INSTRUCCIONES Utilice Downpress como lo indique su médico. Tome Downpress por vía oral con o sin comida. Si se olvida una dosis de Downpress, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Downpress. DOWNPRESS (MINIPRESS) ALMACENAMIENTO Downpress tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Conservar lejos del calor, la luz y la humedad. Mantenga Downpress fuera del alcance de los niños y animales domésticos. DOWNPRESS (MINIPRESS) MÁS INFORMACIÓN: Ingrediente activo: clorhidrato de prazosina. NO utilice Downpress si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Downpress. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Downpress. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene dolor en el pecho, enfermedades del corazón, la narcolepsia, o problemas en los riñones si va a someterse a una cirugía ocular. Algunos medicamentos pueden interactuar con Downpress. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida) o verapamilo, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Downpress Los beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol) o inhibidores de la fosfodiesterasa (por ejemplo, sildenafil) porque sus acciones y el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Downpress. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Downpress puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Downpress puede causar mareos, aturdimiento o desmayos después de la primera dosis. Tome la primera dosis antes de acostarse. Si se levanta durante la noche, sentarse y estar de pie lentamente. Continuar a sentarse y estar de pie lentamente mientras esté tomando Downpress. Downpress puede causar mareos, somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Downpress con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Downpress puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Evitar participar en todas aquellas tareas peligrosas durante al menos 24 horas después de tomar la primera dosis, faltan varias dosis, aumentar la dosis, o tomar otros medicamentos para la hipertensión. Antes de beber alcohol, consulte con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Downpress antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Informe a su médico si presenta cualquier síntoma nuevo. Downpress puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de feocromocitoma (un tumor en la glándula suprarrenal). Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Downpress. Utilice Downpress con extrema precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Downpress no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Downpress mientras está embarazada. Downpress se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Downpress, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; somnolencia; boca seca; micción frecuente; dolor de cabeza; falta de energía; aturdimiento; congestión nasal; náuseas; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; depresión; mareo severo o persistente; hinchazón de las manos o los pies. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también Software para Windows 7, Windows 8, Windows 8.1 y Windows 10 Downloadx64.com Mozilla - 41.5 MB (Open Source) Mozilla Firefox de 32 bits está disponible para los sistemas operativos de 32 bits y 64 bits de Windows de Windows de 8.1, Windows 8, Windows 7, Vista, XP. Opera Software ASA. - 40.3 MB (de dominio público) La Opera Furiosamente rápida de 64 bits Todos hemos tenido una experiencia genial multa de la legendaria opera mini, en nuestros primeros teléfonos móviles. Opera Software ASA - 39.0 MB (de dominio público) Opera es un navegador web que comúnmente se pasa por alto en estos días. Muchos consumidores prefieren ya sea a través de Google Chrome, Firefox, Safari o Inte. Oracle - 86.3 MB (de dominio público) Nota: Al realizar la descarga de Java usted reconoce que ha leído y acepta el acuerdo de licencia del adoptante temprano del desarrollo de Java SE. Codec Guide - 34.3 MB (de dominio público) La gente a menudo se utiliza una amplia gama de archivos de película hoy en día, y que necesitan un paquete de software que puede manejar eso. El Codec Pack K-Lite puede. Google Inc. - 966 KB (freeware) Google Chrome 64 bits Versión estable para Windows ha sido lanzado al público, es totalmente compatible con 64 bits (x64) de Windows Op. Daum - 19.3 MB (de dominio público) PotPlayer es un potente reproductor de vídeo y audio, que es producida por el mismo autor de Ares. La ventaja de PotPlayer es su polo. Google Inc. - 800 KB (Open Source) Google Chrome 32 bits está disponible tanto para los sistemas operativos Windows de 64 bits de Windows de 8,1, 8, 7, Vista y XP de Windows de 32 bits y. Edi. Symantec Corporation - 88.1 MB (Trial) Cuando el programa Norton 360 entró en juego, el concepto de que fue concebido era que la seguridad de los ordenadores personales y los usuarios fue el. Symantec Corporation - 88.2 MB (Shareware) Lo importante de Norton Internet Security (seguridad de Norton) es muy clara. Es el anti-virus y la elección total seguridad de que usted. WaveBrake® Mopping Accesorios Sistema El cubo de fregona con escurridor sistema WaveBrake® reduce las salpicaduras, lo que significa un entorno más seguro, suelos limpios, y la mejora de la productividad. capacidad masiva de los mayores trabajos de limpieza comerciales. Pie de evacuación del agua de pedal situado convenientemente, sin elevación necesaria, para bienestar de los trabajadores. Dura 58 veces más que los escurridores comparativos. Probado para superar los 50.000 ciclos de escurrido, escurridores promedio realizan aproximadamente 860 ciclos. tubo de acero de primera calidad y estructural moldeado de plástico Web. Acepta opcional sucio del cubo de agua, 9C74. Alta eficiencia de prensa lado escurridor. Productos sostenibles Este producto tiene los siguientes atributos sostenibles: 7575-88 Abajo Pulse escurridor para WaveBrake® Cubo CDC - Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades Parte de la estrategia de limpieza es para minimizar la contaminación de las soluciones de limpieza y herramientas de limpieza. soluciones de cubo se contaminan casi inmediatamente durante la limpieza, y el uso de las transferencias de solución un número creciente de microorganismos a cada superficie posterior continuaron a limpiar. 971, 981, 985 soluciones de limpieza deberán ser reemplazados con frecuencia. Una variedad de métodos de "cubo" se han ideado para hacer frente a la frecuencia con la que se sustituyen las soluciones de limpieza. 986, 987 Otra fuente de contaminación en el proceso de limpieza es el paño de limpieza o mopa cabeza, especialmente si se deja en remojo soluciones de limpieza sucios. 971, 988-990 Blanqueo de telas y los trapeadores después de su uso y permitir que se sequen antes de volver a usarla puede ayudar a minimizar el grado de contaminación. 990 Un enfoque simplificado para la limpieza implica la sustitución de los paños sucios y los trapeadores con artículos de limpieza cada vez que un cubo de detergente / desinfectante se vacía y se reemplaza con solución fresca y limpia. Administración de Seguridad y Salud en el Trabajo - OSHA Asegúrese cubos, aspiradoras y otros utensilios de limpieza, tienen ruedas o están en contenedores con ruedas con frenos funcionales. La Comisión Conjunta Estándar EC.1.20 El hospital mantiene un ambiente seguro. Estándar IC.3.10 Sobre la base de los riesgos, el hospital establece las prioridades y establece metas para la prevención de la aparición de infecciones asociadas a la salud dentro del hospital. ¿Cómo vender carga del puerto de herramientas de calidad grande en los precios más bajos? Hemos invertido millones de dólares en nuestros propios laboratorios y millones más en nuestras fábricas de prueba de calidad del estado de la técnica. Así que nuestras herramientas ir mano a mano con las mejores marcas profesionales. Y podemos venderlos por una fracción del precio, porque cortamos al intermediario y pasar los ahorros a usted. Es así de sencillo! Ven a visitar una de nuestras 700 tiendas a nivel nacional y ver por qué ahora más que nunca. si usted compra sus herramientas en cualquier otro lugar, usted es tirar el dinero! 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Por favor, consulte nuestras instrucciones de devolución para obtener más información sobre cómo devolver una compra. El artículo debe ser devuelto en buenas condiciones, en cajas originales (siempre que sea posible), y con todo el papeleo, piezas y accesorios para asegurar crédito completo. Después de 30 días, por favor, póngase en contacto directamente con el fabricante. no era lo que había esperado muy difícil de exprimir el mop. you tiene que tirar con tanta fuerza en el mango escurridor que usted cree que va a romper el cubo que está distorsionando de tirar en ese mango. Pros Contras La construcción endeble Difícil de usar no es eficiente mejor uso