Comprar topra

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Topra Es Un antibiótico de cefalosporina cefepima. Es activo frente una gran Variedad de bacterias y se utilizació Para Las Infecciones de los pezones de las Inferiores Vías Respiratorias (incluyendo neumonía y bronquitis), tracto urinario, Piel y Tejidos Blandos, intra-abdominal (incluyendo peritonitis e Infecciones del tracto biliar), Infecciones Ginecológicas, septicemia, neutropenia febril, la meningitis bacteriana en Niños. Descripción de Producto Un vial contiene 1 g de cefepima y L-arginina para mantener el pH 4,0 a 6,0 de la solución. La cefepima es un antibiótico de la generación VI, que puede matar las bacterias que son resistentes a los antibióticos de cefalosporina de la generación III. Es activo frente a Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Aeromonas, Capnocytophaga, Citrobacter, Campylobacter, Gardnerella vaginalis, Haemophilus, Hafnia alvei, Legionella, Morganella, Moraxella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, etc. Esta potente antibiótico se toma por vía intramuscular o intravenosa exactamente de acuerdo con las prescripciones de su médico. Solución para inyección intramuscular se prepara sobre la base de la solución fisiológica o una solución de 1% de lidocaína. solución fresca para inyección se puede almacenar no más de 24 horas a temperatura ambiente o 7 días en el refrigerador. Para tratar las infecciones del tracto urinario inyecciones intramusculares de cefepima 0,5-1 g deben ser realizadas cada 12 horas. Las infecciones graves o potencialmente mortales son tratados con 2 g de cefepima por vía intravenosa cada 12 u 8 horas, dependiendo de la severidad de la infección. Para los niños, la dosis debe ser corregida. La duración habitual del tratamiento es de 7-10 días. Las infecciones graves requieren un tratamiento más prolongado. se requiere una corrección de la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Antes de administrar el medicamento, la sensibilidad del paciente a la cefepima y la identificación del patógeno se determina mediante ensayos correspondientes. Topra debe prescribirse con precaución a pacientes con cualquier tipo de alergia. Si la reacción alérgica se desarrolla el tratamiento con Topra debe interrumpirse. Si la diarrea se desarrolla durante el tratamiento con cefepime posibilidad de que la colitis seudomembranosa deben ser tomados en consideración. Los casos leves de colitis pueden pasar por su propia cuenta cuando se interrumpe el tratamiento con Topra. Sus casos moderados o severos pueden requerir un tratamiento especial. Durante el tratamiento con superinfección Topra puede desarrollar, esto requiere la interrupción del tratamiento con el medicamento y el tratamiento apropiado. Seguridad del tratamiento en niños menores de 2 meses de edad no fue investigada. El medicamento no afecta la capacidad de conducir o manejar vehículos. No tome este medicamento si es hipersensible a la cefepima o L-arginina, así como a las cefalosporinas, penicilina y otros antibióticos beta-lactámicos. Los posibles efectos secundarios Topra es generalmente bien tolerado. Los efectos secundarios son raros. Los efectos secundarios más comunes incluyen diarrea, náuseas, vómitos, colitis, dolor abdominal, reacciones alérgicas, tales como reacciones anafilácticas, erupción cutánea, prurito, urticaria; dolor de cabeza, mareos. La administración simultánea de solución de cefepima (y otros antibióticos beta-lactámicos) con soluciones de metronidazol, vancomicina, gentamicina, tobramicina y sulfato de netilmicina una interacción farmacéutica es posible. Cuando se administra cefepima con los medicamentos mencionados, cada antibiótico debe tomarse por separado. Tome la dosis pasada tan pronto como sea posible. No tome la dosis olvidada si es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Los síntomas de la encefalopatía se describen, por sobredosis de Topra. En tales casos, la hemodiálisis se debe utilizar especialmente en pacientes con insuficiencia renal. En pacientes embarazadas y lactantes Topra debe usarse sólo bajo supervisión médica. La cefepima se excreta en la leche materna en concentraciones muy bajas. Durante la lactancia se debe utilizar con precaución. Guarde el medicamento a temperatura ambiente entre 59-86 grados F (15-30 grados C) lejos de la luz y la humedad. Guárdelo en un recipiente hermético. Utilice únicamente soluciones recién preparadas para inyecciones. solución fresca para inyección se puede almacenar no más de 24 horas a temperatura ambiente o 7 días en el refrigerador. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Descripción del producto Un vial contiene 1 g de cefepima y L-arginina para mantener el pH 4,0 a 6,0 de la solución. La cefepima es un antibiótico de la generación VI, que puede matar las bacterias que son resistentes a los antibióticos de cefalosporina de la generación III. Es activo frente a Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Aeromonas, Capnocytophaga, Citrobacter, Campylobacter, Gardnerella vaginalis, Haemophilus, Hafnia alvei, Legionella, Morganella, Moraxella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, etc. Esta potente antibiótico se toma por vía intramuscular o intravenosa exactamente de acuerdo con las prescripciones de su médico. Solución para inyección intramuscular se prepara sobre la base de la solución fisiológica o una solución de 1% de lidocaína. solución fresca para inyección se puede almacenar no más de 24 horas a temperatura ambiente o 7 días en el refrigerador. Para tratar las infecciones del tracto urinario inyecciones intramusculares de cefepima 0,5-1 g deben ser realizadas cada 12 horas. Las infecciones graves o potencialmente mortales son tratados con 2 g de cefepima por vía intravenosa cada 12 u 8 horas, dependiendo de la severidad de la infección. Para los niños, la dosis debe ser corregida. La duración habitual del tratamiento es de 7-10 días. Las infecciones graves requieren un tratamiento más prolongado. se requiere una corrección de la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Antes de administrar el medicamento, la sensibilidad del paciente a la cefepima y la identificación del patógeno se determina mediante ensayos correspondientes. Topra debe prescribirse con precaución a pacientes con cualquier tipo de alergia. Si la reacción alérgica se desarrolla el tratamiento con Topra debe interrumpirse. Si la diarrea se desarrolla durante el tratamiento con cefepime posibilidad de que la colitis seudomembranosa deben ser tomados en consideración. Los casos leves de colitis pueden pasar por su propia cuenta cuando se interrumpe el tratamiento con Topra. Sus casos moderados o severos pueden requerir un tratamiento especial. Durante el tratamiento con superinfección Topra puede desarrollar, esto requiere la interrupción del tratamiento con el medicamento y el tratamiento apropiado. Seguridad del tratamiento en niños menores de 2 meses de edad no fue investigada. El medicamento no afecta la capacidad de conducir o manejar vehículos. No tome este medicamento si es hipersensible a la cefepima o L-arginina, así como a las cefalosporinas, penicilina y otros antibióticos beta-lactámicos. Los posibles efectos secundarios Topra es generalmente bien tolerado. Los efectos secundarios son raros. Los efectos secundarios más comunes incluyen diarrea, náuseas, vómitos, colitis, dolor abdominal, reacciones alérgicas, tales como reacciones anafilácticas, erupción cutánea, prurito, urticaria; dolor de cabeza, mareos. La administración simultánea de solución de cefepima (y otros antibióticos beta-lactámicos) con soluciones de metronidazol, vancomicina, gentamicina, tobramicina y sulfato de netilmicina una interacción farmacéutica es posible. Cuando se administra cefepima con los medicamentos mencionados, cada antibiótico debe tomarse por separado. Tome la dosis pasada tan pronto como sea posible. No tome la dosis olvidada si es hora para la siguiente dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Los síntomas de la encefalopatía se describen, por sobredosis de Topra. En tales casos, la hemodiálisis se debe utilizar especialmente en pacientes con insuficiencia renal. En pacientes embarazadas y lactantes Topra debe usarse sólo bajo supervisión médica. La cefepima se excreta en la leche materna en concentraciones muy bajas. Durante la lactancia se debe utilizar con precaución. Guarde el medicamento a temperatura ambiente entre 59-86 grados F (15-30 grados C) lejos de la luz y la humedad. Guárdelo en un recipiente hermético. Utilice únicamente soluciones recién preparadas para inyecciones. solución fresca para inyección se puede almacenar no más de 24 horas a temperatura ambiente o 7 días en el refrigerador. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Topra Libros La Guía TOPRA de Inteligencia Regulatoria Esta guía describe los principios básicos, objetivos y metodologías relacionadas con Regulador de Inteligencia para aquellos relativamente nuevo en esta especialidad clave dentro del ámbito de los asuntos reglamentarios. Se discute el entorno de RI; describe dónde encontrar y cómo explotar algunas de las fuentes de información miríada de RI disponibles; RI examina cómo se relaciona con otras formas de inteligencia; considera el valor de RI, tanto dentro del departamento de asuntos reglamentarios y a nivel corporativo más amplio, y explica cómo los individuos y las organizaciones pueden emplear RI para apoyar sus productos a través del proceso de presentación de registro y durante todo el ciclo de vida de un producto. La Guía TOPRA a las carreras de Asuntos Regulatorios ¿Quieres trabajar en un sector de actividad que pueden influir en la salud y el bienestar de millones de personas? ¿Quieres ser capaz de extender constantemente el conocimiento científico y legal? ¿Quieres trabajar con colegas inteligentes, que circulan por los proyectos que desafían su pensamiento y le permiten estirar a ti mismo? ¿Quieres ejercitar las habilidades personales en un papel que tiene oportunidades de trabajo al más alto nivel? Si cree que una carrera en la asistencia sanitaria asuntos regulatorios podrían ser para usted, esta es la guía para leer antes de ir más lejos. Debido a la demanda popular TOPRA ha reunido una amplia variedad de experiencias y el asesoramiento de los profesionales que ya trabajan en temas de regulación. Nuestros colaboradores van desde los Vicepresidentes en la industria con años de experiencia reguladora a los profesionales que acaban de comenzar en la escala de la carrera de regulación. Tenemos perspectivas de los productos farmacéuticos, tecnologías médicas, veterinarias, consultores y reguladores. Este folleto está dirigido a licenciados y titulados superiores que buscan entrar en el cuidado de la salud mundial de regulación y ndash; ya sea en productos farmacéuticos, tecnologías médicas o veterinarias sectores. Cualquiera que sea la especialidad que elija, este entorno dinámico proporciona una carrera interesante, desafiante y gratificante para aquellos que tienen la unidad, las cualidades y calificaciones adecuadas. Una colaboración entre TOPRA editorial y la Junta de Evaluación de Medicamentos de los Países Bajos (holandés MEB). Los medicamentos que evalúan fue publicado originalmente en 2008 en holandés y se ha actualizado y traducido al Inglés para que se pueda llegar a un público más amplio. Está dirigido a cualquier persona que quiera entender lo que el trabajo de una autoridad reguladora europea es realmente. Los autores provienen de una amplia variedad de orígenes y experiencia y ofrecen información valiosa sobre la naturaleza compleja de Asuntos reguladoras europeas. TOPRA 40 El pantoprazol (como sodio sesquihidrato) Información al consumidor Medicina ¿Qué hay en el prospecto Este folleto responde a algunas preguntas comunes sobre TOPRA. No contiene toda la información disponible. No toma el lugar de consultar con su médico o farmacéutico. Todas las medicinas tienen riesgos y beneficios. Su médico le ha sopesado los riesgos de que tomar TOPRA frente a los beneficios que se espera que este medicamento haga por usted. Utilice TOPRA según las instrucciones y siga las indicaciones dadas en el folleto. Si tiene alguna inquietud acerca de tomar este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Conserve este prospecto con el medicamento. Es posible que tenga que volver a leerlo. Lo que se utiliza para TOPRA El nombre de su medicamento es TOPRA. Contiene el ingrediente activo llamado pantoprazol. Las úlceras TOPRA se utiliza para tratar y ayudar a curar úlceras duodenales y gástricas. Dependiendo de la posición de la úlcera se llama una úlcera gástrica o duodenal. Una úlcera gástrica se produce en el estómago. Una úlcera duodenal se produce en el duodeno, que es el tubo que sale del estómago. Estos pueden ser causados ​​en parte por el exceso de ácido que se hizo en el estómago. La mayoría de las personas que tienen una úlcera péptica también tienen una bacteria llamada Helicobacter pylori en el estómago. Cuando TOPRA se toma con antibióticos la terapia de combinación matará a la Helicobacter pylori y dejar que recupere su úlcera. TOPRA también se puede usar para prevenir las úlceras asociadas con el uso de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Estos son medicamentos que se usan para aliviar el dolor, la inflamación y otros síntomas de la inflamación, como la artritis (inflamación de las articulaciones). Enfermedad de reflujo TOPRA también se utiliza para tratar la esofagitis por reflujo o enfermedad de reflujo. Esto puede ser causado por "back lavado" (reflujo) de los alimentos y el ácido del estómago hacia el tubo de alimentación, también conocido como el esófago. El reflujo puede causar una sensación de ardor en el pecho subía hasta la garganta, también conocido como acidez estomacal. TOPRA también se usa para prevenir la esofagitis por reflujo vuelva a ocurrir. El síndrome de Zollinger-Ellison TOPRA se usa para tratar una condición rara llamada síndrome de Zollinger-Ellison, donde el estómago produce grandes cantidades de ácido, mucho más que en las úlceras y la enfermedad por reflujo. Otros usos El médico le recetó en TOPRA por otra razón. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué TOPRA le ha recetado a usted. ¿Cómo funciona TOPRA TOPRA pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones (IBP). TOPRA actúa disminuyendo la cantidad de ácido que produce el estómago para dar alivio de los síntomas y permitir la curación a tener lugar. No hay evidencia de que TOPRA es adictivo. Este medicamento está disponible sólo con receta médica. Antes de comenzar a tomar TOPRA Cuando no hay que tomarlo No tome TOPRA si: es alérgico a: pantoprazol cualquiera de los ingredientes enumerados al final de este prospecto. Algunos de los síntomas de una reacción alérgica incluyen erupciones en la piel, picazón, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios o lengua, que pueden causar dificultad al tragar o respirar. usted tiene enfermedad grave del hígado o cirrosis. No tome TOPRA si el envase está roto o muestra signos de deterioro. No tome TOPRA después de la fecha de caducidad (CAD) impreso en el paquete ha pasado. No tome TOPRA en combinación con antibióticos o cualquier otro medicamento si: usted es alérgico a cualquiera de los antibióticos o medicamentos que su médico puede prescribir con TOPRA usted tiene de moderada a severa del hígado o del riñón. No tome TOPRA en combinación con atazanavir (un medicamento antiviral). TOPRA no se debe administrar a los niños. No hay suficientes datos sobre la seguridad y la eficacia de TOPRA en los niños. Si no está seguro de si debe empezar a tomar TOPRA solo, o TOPRA en combinación con antibióticos, hable con su médico. Antes de empezar a tomarlo Debe informar a su médico si: usted tiene alguna alergia a: pantoprazol cualquiera de los ingredientes enumerados al final de este folleto otros medicamentos, o cualquier otra sustancia, tales como alimentos, conservantes o colorantes. está embarazada, tiene intención de quedarse embarazada, en período de lactancia o tiene intención de amamantar. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar TOPRA durante el embarazo o durante la lactancia. tiene o ha tenido alguna otra condición médica. Si usted no ha dicho a su médico acerca de cualquiera de los anteriores, diles que antes de tomar TOPRA. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica en la farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos pueden verse afectados por TOPRA, o pueden afectar a lo bien que funciona. Estos pueden incluir medicamentos utilizados para prevenir los coágulos de sangre (anticoagulantes), atazanavir (un medicamento antiviral) y medicamentos cuya actividad depende de la acidez del estómago, por ejemplo, ketoconazol. Es posible que tenga diferentes cantidades de su medicamento, o puede que tenga que tomar distintos medicamentos. Su médico le aconsejará. Cómo tomar TOPRA ¿Cuánto hay que tomar La dosis habitual es de 40 mg por día. Sin embargo, si su médico le receta antibióticos también en combinación con TOPRA para el tratamiento de las úlceras duodenales, la dosis de TOPRA es de 80 mg por día. La primera dosis de 40 mg debe tomarse por la mañana y el segundo se debe tomar antes de la cena durante 7 días. Como la dosis de 20 mg de TOPRA no se comercializa, se deben utilizar las marcas alternativas de pantoprazol. Su médico le prescribirá la dosis que es adecuado para usted. La dosis y la frecuencia de TOPRA que su médico le receta para usted depende de su condición médica. Su médico puede cambiar la dosis según su estado cambia. ¿Cómo y cuándo tomarlo Tragar los comprimidos enteros con un poco de agua con o sin comida. Si usted está tomando otros medicamentos, como los antibióticos, en combinación con la terapia TOPRA, siga las instrucciones para el uso de cada medicamento con cuidado. No triture ni mastique las tabletas. Topra tabletas tienen un recubrimiento especial para protegerlos de los contenidos ácidos del estómago. Para TOPRA funcione de manera eficaz, este revestimiento no debe ser roto. ¿Cuánto tiempo para llevarlo Su médico le indicará cuánto tiempo debe tomar sus pastillas. Si se olvida de tomarla Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome la siguiente dosis cuando se le significan para. De lo contrario, tomarla tan pronto como se acuerde, y luego volver a tomarla como lo haría normalmente. No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha perdido. Esto puede aumentar la posibilidad de que conseguir un efecto secundario no deseado. Si tiene problemas para recordar tomar su medicamento, consulte a su farmacéutico para obtener algunos consejos. Si usted toma demasiado (sobredosis) Inmediatamente llamar por teléfono a su médico o centro de información toxicológica para el consejo - el número de teléfono en Australia es 13 11 26 y en Nueva Zelanda es 0800 VENENO o 0800 764 766 - o ir a Urgencias (Urgencias) del hospital más cercano, si usted piensa que usted o cualquier otra persona puede haber tomado demasiado TOPRA. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Guarde los números de teléfono de estos lugares útiles. Mientras esté tomando TOPRA Cosas que debe hacer Utilice TOPRA exactamente como su médico le ha recetado. Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está tomando TOPRA. Dile a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que lo están tratando que está tomando TOPRA. Si se toma TOPRA durante un largo periodo de tiempo, por ejemplo, más de 1 año, que tendrá que ver a su médico regularmente para que él / ella puede controlar su estado. Informe a su médico si no se siente mejor, teniendo TOPRA. El médico puede recomendar un examen más detenido. Cosas que no debe hacer No le dé TOPRA a cualquier otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. No utilice TOPRA para tratar cualquier otra queja a menos que su médico se lo indique. Las cosas que pueden ayudar a su condición Algunas medidas de autoayuda sugieren a continuación pueden ayudar a su condición. Hable con su médico o farmacéutico acerca de estas medidas y para más información. El alcohol - su médico le puede aconsejar a limitar su consumo de alcohol. La aspirina y otros medicamentos utilizados para tratar la artritis, dolor menstrual, dolor de cabeza - estos medicamentos pueden irritar el estómago y puede empeorar su condición. Su médico o farmacéutico pueden sugerir otros medicamentos que puede tomar. La cafeína - su médico le puede aconsejar a limitar el número de bebidas que contienen cafeína, como café, té, cacao y las bebidas de cola, ya que contienen ingredientes que pueden irritar el estómago. Los hábitos alimenticios - comer comidas más pequeñas y frecuentes. Comer despacio y masticar los alimentos con cuidado. Trate de no precipitarse en las comidas. Fumar - su médico le puede aconsejar que deje de fumar o al menos reducir. Peso - su médico puede sugerir perder algo de peso para ayudar a su condición. Efectos secundarios Informe a su médico tan pronto como sea posible si usted tiene algún problema al tomar TOPRA, incluso si usted no cree que los problemas están relacionados con el medicamento o que no aparecen en este prospecto. Al igual que otros medicamentos, TOPRA puede causar algunos efectos secundarios. Si se producen, la mayoría son propensos a ser menores y temporales. Sin embargo, algunos pueden ser graves y necesitan atención médica. Pregúntele a su médico o farmacéutico cualquier pregunta que pueda tener. Informe a su médico si nota cualquiera de los siguientes y le preocupa: Dolor de cabeza Mareo Diarrea náuseas o vómitos dolor de estómago exceso de gases en el estómago o el intestino indigestión estreñimiento boca seca sabor metálico debilidad o cansancio aumento de la sudoración visión borrosa problemas de la piel tales como picor y erupción cutánea. Estos son los efectos secundarios más comunes de TOPRA. Algunos de estos efectos secundarios pueden ser debido a la combinación de los otros medicamentos que esté tomando con TOPRA. Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes: cansancio o debilidad inusual náuseas, vómitos, pérdida de apetito, sensación de malestar general, fiebre, comezón, coloración amarillenta de la piel y los ojos y orina de color oscuro problemas de la piel tales como picor y erupción cutánea o hinchazón, ampollas o descamación de la piel hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar infecciones frecuentes, tales como fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras en la boca Dolor de pecho falta de aliento alta presion sanguinea hinchazón de las piernas sangrado o moretones con más facilidad de lo normal depresión, confusión o ansiedad. Estos pueden ser graves efectos secundarios y puede que necesite atención médica urgente. Efectos secundarios serios son raros. Otros efectos secundarios no mencionados anteriormente pueden ocurrir en algunas personas. Informe a su médico si nota cualquier cosa que te hace sentir malestar cuando se está tomando, o poco tiempo después de haber terminado de tomar TOPRA. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no entiende algo de la información en esta lista. No se alarme por esta lista de posibles efectos secundarios. No puede experimentar cualquiera de ellos. Después de tomar TOPRA Almacenamiento Guarde las tabletas en su ampolla o botella paquete hasta que es hora de tomar ellos. Si toma las tabletas de la ampolla o botella paquete que no pueden mantenerse bien. Mantenga TOPRA en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 25 ° C. No almacene TOPRA o cualquier otro medicamento en un cuarto de baño o cerca de un fregadero. No lo deje en el coche o en el alféizar de la ventana. El calor y la humedad pueden destruir algunos medicamentos. Mantenga TOPRA donde los niños no puedan alcanzarlo. Un armario cerrado con llave por lo menos un y - metros medio por encima del suelo, es un buen lugar para almacenar medicamentos. Disposición Si su médico le indique que deje de tomar TOPRA o si las tabletas han pasado su fecha de caducidad, consulte a su farmacéutico qué hacer con las tabletas que han sobrado. Descripción del producto Lo que parece TOPRA está disponible como 40 mg comprimidos. Los comprimidos tienen recubrimiento resistente a los ácidos llama un recubrimiento entérico. TOPRA 40 de color amarillo, con recubrimiento entérico, comprimidos biconvexos ovalados con 'PT40' impreso por una cara con tinta marrón. ingredientes Ingrediente activo El ingrediente activo en TOPRA 40 es pantoprazol sódico sesquihidrato equivalente a 40 mg de pantoprazol. manitol crospovidona povidona carbonato de sodio anhidro hidroxipropilcelulosa estearato de calcio hipromelosa óxido de hierro amarillo (CI 77492) ácido metacrílico - acrilato de etilo (1: 1) citrato de trietilo monogramas tinta Opacode S-1 a 16.530 marrón (PI ARTG-106601) Nombre y dirección del promotor Aurobindo Pharma Australia Pty Ltd Unidad 3, Norte Rydelink 277-283 Lane Cove carretera Macquarie Park NSW 2113 Australia Fecha de 30 de de noviembre de 2012 de aprobación Publicado por Mims de mayo de 2014 Los consumidores deben ser conscientes de que la información proporcionada por el Consumidor de Medicamentos de la Información (CMI) de búsqueda (CMI búsqueda) es sólo para fines y consumidores de información debe seguir para obtener asesoramiento profesional de un profesional de la salud acerca de cualquier enfermedad para la que se han buscado CMI. CMI se proporcionan por Mims Australia. CMI es suministrada por la empresa farmacéutica correspondiente a cada producto médico del consumidor. Todos los derechos de autor y la responsabilidad de CMI es el de la compañía farmacéutica pertinente. MIMS Australia utiliza sus mejores esfuerzos para asegurar que en el momento de la publicación, como se indica en la fecha de publicación para cada recurso (por ejemplo Publicado por Mims / myDr enero de 2007), el CMI siempre fue completa al mejor saber y entender de MIMS Australia. El CMI y la búsqueda CMI no están destinados a ser utilizados por los consumidores para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o para cualquier propósito terapéutico. Cirrus Media Pty Limited, sus empleados y agentes no serán responsables por la vigencia de la CMI, o por errores, omisiones o inexactitudes en el CMI y / o la CMI Buscar ya sea ocasionado por negligencia o de otro o de cualquier otra consecuencia derivada desde allí. 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